Лечение суставов — артроз, артрит, остеохондроз и многое другое
Поликосанол что это
Поликозанол — аналог статинам для растворения холестериновых бляшек
Повышенная вязкость крови чревата развитием серьезных заболеваний, несущих угрозу не только здоровью, но и жизни человека. Речь пойдет о нутриенте — Поликосаноле, который может послужить отличной профилактикой связанных с данной проблемой заболеваний.
Поликозанол – многокомпонентный состав, включающий длинноцепочечные жирные спирты, полученные из стеблей и корневищ сахарного тростника. А он, в свою очередь – самый распространенный поставщик натуральных восков растительного происхождения.
Зачем нашему организму нужен Поликозанол?
- Во-первых, он способен существенно замедлить процесс изнашивания тканей сосудов, а, следовательно, препятствует их сужению;
- Во-вторых, поликосанол необходим как средство разрушения холестериновых бляшек.
В чем же основное отличие от статинов?
Он дешев и не имеет большого списка побочных проявлений, но характеризуется обширным списком полезных свойств.
Если вы спросите меня о средстве, являющемся лучшим аналогом статинам, то ответом будет — поликосанол. Благодаря ему наша кровь становится менее вязкой, а значит, риск тромбоза снижается минимум вдвое. Чем это обусловлено? Предовращением прямой агрегации тромбоцитов и снижением общего уровня фибриногенов.
Результаты фармисследований однозначно указывают: в качестве профилактики 100 мг привычного нам аспирина можно смело заменить всего на 10мг поликосанола. При двукратном приеме препарат снижает показатели холестерина, при этом действует по методу статинов, но более эффективно.
По результативности полезного действия Поликосанол превосходит статины, если мы говорим о проблеме «плохого холестерина», то есть, об LDL. Принцип работы построен на повышении уровня «хорошего холестерина» (HDL) на 31%. Статины же такой опцией похвастаться не могут.
Сердечно-сосудистые заболевания не всегда зависят от процентного соотношения LDL/HDL, поэтому Поликосанол часто назначают пациентам из группы риска, не столько как терапевтическое, сколько как профилактическое средство. И все же – самое ценное в препарате то, что он способен бороться с холесериновыми бляшками. Это подтверждено клиническими исследованиями, в ходе которых контрольная группа больных принимала нутриент дважды в сутки, а последующее обследование показало не просто затухание симптомов, но и стабилизацию состояния сосудистых стенок при ишемии, включая и растворение бляшек. Исследования: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=%22Janikula%20M%22%5BAuthor%5D https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28259941 , https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29854085.
iklumba.com
Поликозанол против вредного холестерина
Поликозанол — это добавка, изготовленная из кубинского сахарного тростника, который, как считается, снижает уровень холестерина.
Поликозанол содержится в семенах и воскообразном покрытии тростникового сахара, а также его получают из ряда других источников, включая пшеницу и ростки пшеницы, арахис, семена граната и масло из виноградных косточек.
Ряд исследований кубинских ученых свидетельствует о его эффективности. Однако в ходе остальных исследований были выявлены незначительные преимущества, либо полное их отсутствие.
Также ученые изучают его потенциал в уменьшении тромбов, улучшении здоровья сосудов, ускорении процесса заживления ран и снижении уровня сахара в крови.
Полезные свойства
Снижает уровень холестерина
Поликозанол снижает уровень ЛПНП и общего холестерина, но в очень ограниченном количестве исследований. Ведется множество споров о том, способен ли прием добавок улучшить уровень холестерина.
В нескольких исследованиях, проведенных кубинскими учеными, было продемонстрировано, что поликозанол способен значительно снижать уровень ЛПНП или «плохого холестерина».
В исследовании, в котором приняли участие 589 мужчин и женщин с повышенным артериальным давлением и высоким уровнем холестерина (без истории врожденных пороков сердца или цереброваскулярных заболеваний), ежедневный прием 5-10 мг добавки в течение года способствовал значительному снижению уровня ЛПНП и триглицеридов, и повышению уровня ЛПВП или «хорошего холестерина». (1)
Множество других исследований показало, что ежедневный прием 5-20 мг добавки благотворно влияет на состояние пациентов с гиперхолестеринемией. (2, 3)
Однако ученые из других стран (включая США) пришли к совершенно противоположным выводам.
Согласно результатам исследования, опубликованного в журнале «American Heart Journal» за 2006 год, поликозанол не привел к снижению уровня ЛПНП или общего холестерина, вне зависимости от того, принималась ли данная добавка самостоятельно или в сочетании с аторвастатином - препаратом, понижающим уровень липидов. (4)
Многие другие исследования, проводившиеся за пределами Кубы, (включая изучение мужчин, женщин после менопаузы, и ВИЧ-положительных пациентов), также показали, что поликозанол не оказывает воздействия на уровень ЛПНП и общего холестерина. (5, 6)
Почему же возникло такое несоответствие? Одни считают, что это связано с предпочтительной публикацией положительных результатов исследования.
Другие предполагают, что причиной является различие в рационе; во многих исследованиях, где было выявлено положительное воздействие добавки, участники еще до начала приема поликозанола придерживались специальной диеты, направленной на снижение уровня холестерина.
Может снижать повышенное артериальное давление
Проведенное в Южной Корее пилотное исследование показало, что у 25 добровольцев данная добавка способствовала снижению артериального давления.
Курящие и некурящие молодые люди, а также испытуемые среднего возраста на протяжении 8 недель ежедневно принимали поликозанол (10 мг/день). По окончании исследования у курильщиков и группы среднего возраста наблюдалось значительное снижение систолического артериального давления.
Кроме того, добавка привела к уменьшению уровня триглицеридов в сыворотке и повышению содержания ЛПВП. (7)
В рамках другого недавнего исследования ученые проводили эксперименты в лабораторных условиях, на живом организме и вне организма, чтобы получить более конкретные данные о воздействии поликозанола на артериальное давление. Для того, чтобы определить физиологический эффект, который потребление поликозанола оказывает на артериальное давление и функцию ЛПВП, ученые сформировали группу добровольцев из здоровых корейских женщин (с прегипертензией).
Участницы исследования в течение 8 недель ежедневно получали либо 10 мг поликозанола, либо плацебо.
По окончании исследования были выявлены следующие заметные результаты: у группы, получавшей поликозанол, общая масса жира в организме уменьшилась на 12 процентов; масса висцерального жира уменьшилась больше, чем масса подкожного жира - на 20%; в среднем систолическое и диастолическое артериальное давление уменьшилось на 10 и 14 процентов соответственно; а общий уровень холестерина и уровень триглицеридов уменьшились на 19 и 14 процентов. (8)
Исследователи пришли к выводу, что улучшение функциональности ЛПВП было связано со снижением артериального давления и замедлением активности CETP (транспортного белка холестериновых эфиров) у испытуемых с прегипертензией. Активность СЕТР является основным фактором, определяющим атеросклеротическое сердечно-сосудистое заболевание в Южной Азии. (9)
Может предотвращать остеопороз
Для того, чтобы определить, способен ли поликозанол предотвращать потерю костной массы, ученые использовали крыс климактерического возраста. Результаты данного исследования были опубликованы в журнале «Drugs under Experimental and Clinical Research».
Согласно результатам исследования, поликозанол предотвращает потерю костной массы и уменьшает резорбцию костной ткани, что дает основания предположиьт, что данная добавка потенциально эффективна для предотвращения остеопороза у женщин после менопаузы. (10)
Улучшает спортивные показатели
Исследование, в котором приняли участие 18 профессиональных каратистов, показало, что прием добавок омега-3 жирных кислот в сочетании с поликозанолом в течение 21 дня приводит к уменьшению времени реакции и улучшению настроения. Повышенное настроение сохранялось в течение 21 дня после прекращения приема, в то время как время реакции возвращалось к норме. (11)
Снимает боль в ногах
Поликозанол может использоваться для облегчения болей в ногах, вызванных плохой циркуляцией крови (перемежающаяся хромота). Перемежающаяся хромота — это боль в икрах, голени, бедрах и ягодицах, вызванная слишком малым кровотоком (как правило, во время физических упражнений). Атеросклероз (сужение артерий, в результате чего они становятся жестче) является одной из возможных причин этого состояния.
Ряд кубинских исследований демонстрирует эффективность поликозанола в снижении сосудистых рисков у пациентов с этим заболеванием. В рамках одного исследования испытуемые были в случайном порядке разделены на две группы. В течение 10 недель одна группа ежедневно получала 10 мг поликозанола, другая - 100 мг аспирина. Для определения уровня боли и выносливости, в начале и в конце исследования ученые фиксировали расстояние, которое испытуемый проходил на беговой дорожке.
Даже сразу после приема добавки у группы, получавшей поликозанол, наблюдалось увеличение пройденного расстояния. (12)
Согласно результатам другого исследования добавок, опубликованного в журнале «Angiology», долгосрочная терапия поликозанолом полезна для лечения пациентов с перемежающейся хромотой (13). В целом, данное лечение хорошо переносилось испытуемыми.
Побочные эффекты
По данным имеющихся на данный момент исследований, кратковременное использование добавки в дозировке 5-20 мг/день не связано с возникновением побочных реакций. И, судя по всему, прием 40 мг добавки в течение 6 месяцев также хорошо переносится организмом. (14)
Рекомендуемая дозировка
Стандартная дозировка поликозанола составляет 5-10 мг два раза в день. Однако, из-за противоречивых результатов в отношении способности данной добавки снижать уровень холестерина, а также из-за ограниченного количества клинических испытаний, ученые не уверены в биоактивности вещества при данной дозировке.
Требуется проведение большего количества исследований.
Заключение
Поликозанол — это добавка, изготовленная из кубинского сахарного тростника, который, как считается, снижает уровень холестерина.
Некоторые исследования доказывают его эффективность в снижении уровня ЛПНП (плохого холестерина) и триглицеридов, и повышении уровня ЛПВП (хорошего холестерина). Однако многие другие исследования, проведенные за пределами Кубы, говорят о совершенно обратном эффекте.
Некоторые ученые уверены, что такое несоответствие может быть связано с предпочтительной публикацией положительных результатов, либо с тем, как именно данные исследования проводились.
В ходе дальнейших исследований, направленных на определение способности добавки снижать уровень липидов, ученые также обращают внимание на воздействие поликозанола на другие состояния.
Предварительные результаты говорят о том, что поликозанол способен снижать повышенное артериальное давление, предотвращать остеопороз, улучшать физические показатели и облегчать вызванную перемежающейся хромотой боль в ногах.
Кратковременный прием добавки в дозировке 5-20 мг считается безопасным для организма.
russiaherb.com
Препарат Поликозанол — действенное средство от холестерина
Для борьбы с повышенным холестерином существует множество средств, среди которых одним из наиболее действенных является Поликозанол. Это пищевая добавка, сделанная на основе сахарного тростника.
Каждый человек желает жить как можно дольше и поэтому при малейших проблемах обращается к профессионалу. Одной из наиболее распространенных проблем на сегодняшний день является повышенный уровень холестерина. Он встречается у каждого второго человека.
Неплохо помогает Поликозанол при холестерине, также он способствует уменьшению концентрации тромбоцитов в крови. Специалисты утверждают, что препарат является более действенным в сочетании с другими препаратами:
- берберином;
- экстрактом дрожжевого риса.
Действительно ли препарат является действенным?
Поликозанол при холестерине очень эффективен. В 2006 году в одном известном медицинском журнале был опубликован обзор многочисленных исследований немецких медиков, которые изучали реакцию организмов с гиперхолестерином или гиперлипидемией. В исследовании принимало участие около 150 человек. Всем было прописано данное вещество в качестве пищевой добавки. В сутки каждый пациент, участвующий в эксперименте, должен был принимать 10 мг сухого средства. Спустя пару месяцев были замечены первые результаты. Обычно поддается воздействию холестерин.
Другая исследовательская организация из Италии решила применить средство совместно с берберином и дрожжевым рисом. Это случилось немного позже, в 2011 году. В эксперименте принимали участие более 1500 участников. Все они были больны гиперлипидемией. Половина пациентов совмещала прием Поликоназола со здоровой диетой. Результаты показали:
- практически у всех уменьшился холестерин;
- нормализовался липидный профиль;
- снизился уровень триглицерина, что тоже положительно повлияло на общее состояние здоровья.
Очередное итальянское исследование включило в себя 80 участников. Оно показало, что есть польза и вред от регулярного приема данного вещества. Половина участвующих чувствовала сильное недомогание и чрезмерную усталость, которая сопровождала их на протяжении всего лечения Поликозанолом. Холестерин при этом значительно упал.
Все тестирования доказали, что данное медикаментозное средство является эффективным для борьбы с холестерином. Главное в процессе использования — комбинировать его с другими добавками, которые указаны выше.
Преимущества и риски при использовании данного средства
Отзывы потребителей Поликозанола являются неоднозначными. Как и при приеме других медикаментозных препаратов, средство может вызывать сильные аллергические реакции. Предугадать эффект практически невозможно. Инструкция по применению Поликозанола говорит, что нередко средство вызывает легкую тошноту. Чаще такая реакция случается, если употреблять препарат на голодный желудок.
Данное вещество может значительно уменьшать агрегацию тромбоцитов в организме. Для некоторых пациентов это является даже желательным побочным эффектом. Лечащиеся данным средством люди должны регулярно показываться врачу. Не помешает через определенное время делать клинический анализ крови.
Несмотря на все существующие риски, препарат является относительно безопасным для человека. В большинстве случаев он не вызывает побочных эффектов, но для безопасности медики рекомендуют принимать его и прочие аналоги под строгим наблюдением врача.
Мнения людей, которые применяли препарат
Екатерина, 47 лет:
«Не так давно начала обследовать свой организм, так как заметила значительные изменения. Ничего серьезного медики не обнаружили, кроме повышенного уровня холестерина. Сказали соблюдать строжайшую диету и начать использовать добавку. Спустя определенное время заметила положительные изменения. Не верьте мнениям других людей. Прочтя отзывы о Поликозаноле, поначалу боялась приступать к такому лечению, но все же результаты были только положительными».
Дмитрий, 50 лет:
«Никогда не болел чем-то серьезным. Недавно на работе потребовали медицинскую карту, и пришлось обследовать, грубо говоря, весь организм. Врачи сказали, что серьезных проблем со здоровьем нет, но все же не мешало бы соблюдать диету. Лишнего веса нет, и сначала удивился такой странной рекомендации. Как оказалось, повышенный уровень холестерина. В связи с этим решил пропить курс пищевых добавок. Врач одобрил мою идею. Спустя месяц — полтора, действительно стал себя чувствовать намного легче, несмотря на то, что ничего ранее не беспокоило».
Алиса, 36 лет:
«Недавно столкнулась с проблемой повышенного уровня холестерина. Данная проблема вызвала бурю беспокойств. Но спустя несколько месяцев после приема Поликозанола избавилась от заболевания».
Отзывы потребителей о препарате только положительные, поэтому можно смело употреблять его для понижения уровня холестерина.
stopholesterin.ru
сайт о препаратах для здоровья, красоты и силы.
main
Сайт LifeBio посвящен препаратам и современным научным разработкам, которые дарят человеку новые горизонты для оздоровления и развития своего физического и душевного здоровья. Наша цель - научное обозрение и систематизация знаний о фармакологии, биохимии и прочих науках для улучшения современной жизни. Мы отслеживаем и анализируем множество научных и новостных публикаций и стараемся всегда быть в курсе новых разработок в области медицины и биотехнологий.
Во все времена люди искали новые способы для уничтожения друг друга. Мы выровняли леса, разграбили внутренности Земли и превратили религию, философию, науку и искусство в элементы, поддерживающие идеологию кровопролития. Попутно мы превратили в орудие убийства некоторых из самых грозных видов вирусов, бактерий и грибков. Использование биологического оружия восходит к древнему миру. Уже в 1500 г. до н.э. хетты из Малой Азии признали силу инфекций и послали жертв чумы в земли врага. Военные тоже давно оценили силу биооружия. Они катапультировали больных трупов в осажденные крепости и отравляли вражеские колодцы. Некоторые историки даже утверждают, что 10 библейских эпидемий, которые Моисей призвал против египтян, могли быть скорее концентрированной кампанией биологической войны, а не действиями мстительного бога 1). С тех ранних лет достижения медицинской науки привели к значительному улучшению понимания вредных патогенов и того, как наша иммунная система справляется с ними. Но, хотя эти достижения привели к появлению прививок и к излечениям, они также привели к появлению некоторых из самых разрушительных биологических агентов на планете. В первой половине 20-го века сибирская язва использовалась немцами и японцами в качестве биологического оружия, а впоследствии были разработаны программы биологического оружия в США, Великобритании и России. Сегодня биологическое оружие было объявлено вне закона в соответствии с Конвенцией о биологическом оружии 1972 года и Женевским протоколом. Но, хотя ряд стран уже давно уничтожили свои запасы биологического оружия и прекратили исследования по их распространению, угроза сохраняется. В этой статье мы рассмотрим некоторые из основных видов биологического оружия, а также то, что будущее биологической войны может принести нам всем.
Читать дальше...
Никакое количество алкоголя не считается безопасным во время беременности, и не существует безопасного момента или триместра беременности для употребления алкоголя. 2) Расстройства алкогольного спектра плода (FASD) представляют собой группу состояний, которые могут возникнуть у младенца, чья мать пила алкоголь во время беременности. Самая тяжелая форма состояния известна как фетальный алкогольный синдром (FAS). Симптомы: аномальный внешний вид, низкий рост, низкий вес тела, маленький размер головы, плохая координация, низкий уровень интеллекта, поведенческие проблемы, потеря слуха и проблемы со зрением. Пострадавшие чаще сталкиваются с проблемами в школе, правовыми проблемами, проявляют рискованное поведение, употребляют алкоголь и наркотики. Употребление алкоголя во время беременности также может вызвать самопроизвольный аборт, мертворождение, низкий вес при рождении и недоношенность. Не все младенцы, подвергшиеся воздействию алкоголя в утробе матери, будут иметь дефекты, связанные с употреблением алкоголя. Употребление алкоголя во время беременности также связано с насилием в семье и потенциальным вредом для ребенка. Фетальный алкогольный синдром обычно возникает, когда беременная женщина выпивает более четырех напитков в день в течение первого триместра, при этом более легкие симптомы обнаруживаются при употреблении двух напитков в день. Свидетельство причинения вреда от менее двух напитков в день или десяти напитков в неделю не ясно. Большинство организаций здравоохранения рекомендуют полное воздержание от алкоголя в течение первых трех месяцев беременности, когда плод наиболее подвержен мутативным эффектам алкоголя, и рекомендуют общую умеренность на протяжении всей беременности. 3)
Читать дальше...
Семакс - это препарат, который используется в основном в России и Украине для широкого спектра состояний, но преимущественно за его предполагаемые ноотропные, нейропротекторные и нейрогенные / нейрореставрационные свойства. Семакс не был оценен, одобрен для использования и не продается в других странах, таких как Соединенные Штаты.
Читать дальше...
Ацетальдегид (систематическое название этанал) представляет собой органическое химическое соединение с формулой Ch4CHO, иногда сокращенно называемое MeCHO (Me = метил). Это один из наиболее важных альдегидов, широко распространенных в природе и производимых в промышленных масштабах. Ацетальдегид встречается в кофе, хлебе и спелых фруктах и производится растениями. Вещество также производится путем частичного окисления этанола ферментом печени алкогольдегидрогеназой, и является причиной похмелья после употребления алкоголя. Пути воздействия на организм включают воздух, воду, землю или грунтовые воды, а также алкоголь и курение. Потребление дисульфирама ингибирует ацетальдегиддегидрогеназу, фермент, ответственный за метаболизм ацетальдегида, тем самым вызывая его накопление в организме. Международное агентство по исследованию рака (IARC) включило ацетальдегид в группу 1 канцерогенов. Ацетальдегид является «одним из наиболее часто встречающихся токсинов воздуха с риском рака более одного на миллион». 4)
Читать дальше...
Международное агентство по исследованию рака (IARC) классифицирует алкогольные напитки как канцероген 1-й группы (то есть, они канцерогенны для человека). IARC считает потребление алкогольных напитков причиной рака молочной железы, рака толстой кишки, гортани, печени, пищевода, полости рта и глотки; и вероятной причиной рака поджелудочной железы. 5) 3,6% всех случаев заболевания раком и 3,5% случаев смерти от рака во всем мире связаны с употреблением алкоголя. Даже легкое и умеренное употребление алкоголя увеличивает риск развития рака у людей. В некоторых странах введены предупреждающие сообщения на упаковках алкогольной продукции, информирующие потребителей о риске развития рака. Производители алкоголя активно пытаются вводить общественность в заблуждение в отношении риска заболевания раком из-за употребления алкоголя 6). Кроме этого, проводятся кампании по отмене законов о том, чтобы на алкогольных напитках имелись маркировки с предупреждением о риске развития рака.
Читать дальше...
Bursera graveolens, известное на испанском языке как palo santo («священное дерево»), является диким деревом, произрастающим в регионе Гран-Чако в Южной Америке, от полуострова Юкатан до Перу и Венесуэлы. Также встречается в Коста-Рике, Сальвадоре, Гватемале, Гондурасе, Колумбии, Эквадоре, Перу и на Галапагосских островах. Дерево принадлежит к тому же семейству (Burseraceae), к которому принадлежат ладан и мирра. Растение широко используется в ритуальных процедурах очищения и в народной медицине при болях в животе, как потогонное средство и как мазь при ревматизме. Выдержанная сердцевина богата терпенами, такими как лимонен и α-терпинеол. Пало Санто в настоящее время классифицируется как растение, находящееся под угрозой исчезновения. 7)
Читать дальше...
Леспедица двуцветная - разновидность цветущего растения из семейства бобовых. Оно родом из Азии и широко выращивается как декоративное растение. В некоторых регионах, таких как юго-восток Соединенных Штатов, оно растет в дикой природе как интродуцированный и инвазивный вид. Это растение довольно изменчиво по внешнему виду, и было выведено несколько его сортов. В целом, растение представляет собой вертикальный куст, растущий до 3 метров в высоту и ширину, обычно оставаясь более маленьких размеров в холодном климате. За один вегетационный период растение может вырасти от уровня земли до 1,5 метра. Сорта «Little Buddy» и «Yakushima» достигают 0,91 метра и 0,46 метра, соответственно. У леспедицы двуцветной мощная корневая система. Стебли могут составлять 3 сантиметра в диаметре. Листья состоят из трех овальных листочков длиной до 5 сантиметров. Соцветие представляет собой до 15 открытых цветков розового и фиолетового цвета. Существуют также самоопыляющиеся цветы, которые не раскрываются. Плод представляет собой плоский бобовый стручок длиной около сантиметра, который содержит одно семя. Этот вид был впервые завезен в Соединенные Штаты в качестве декоративного кустарника в 1856 году, и, вероятно, после этого он был завезен еще несколько раз. В 1930-х годах вид был рекомендован для использования в качестве метода контроля за эрозией и для восстановления растительности заброшенных рудников. Это растение использовалось, чтобы увеличить среду обитания дикой природы, особенно для северной американской куропатки. Министерство сельского хозяйства США произвело и распространило семена растения, и высадило миллионы растений. Был разработан ряд сортов для улучшения засухоустойчивости растения и производства семян. Растение может обитать во многих типах среды. К 1990-м годам растение избежало культивирования и закрепилось во многих регионах восточной части Соединенных Штатов, особенно на юго-востоке. В США, в настоящее время растение встречается от Нью-Йорка до северной Флориды и на западе в Небраске и Техасе. На севере растение можно встретить даже в Онтарио и Канаде. В некоторых областях это растение может образовывать плотные насаждения, становясь агрессивным захватчиком. Растение считается угрозой в тех районах, где оно нарушает или предотвращает рост местных растений, в том числе, трав и деревьев.
Читать дальше...
main.txt · Последние изменения: 2017/09/05 18:48 — jackhazer
lifebio.wiki
Policosanol - Использование, побочные эффекты, отзывы, состав, взаимодействие, меры предосторожности, заменители и дозировка
- Может ли Policosanol использоваться для уровень холестерина в крови и Боль в ногах объясняется сужение кровеносных сосудов? Да, уровень холестерина в крови и боль в ногах объясняется сужение кровеносных сосудов являются самыми популярными вариантами использования Policosanol. Пожалуйста, не используйте Policosanol для уровень холестерина в крови и боль в ногах объясняется сужение кровеносных сосудов без предварительной консультации с вашим лечащим врачом. Нажмите здесь и просмотрите результаты опроса, чтобы узнать, как именно другие пользователи применяют Policosanol.
- Безопасно ли управлять или эксплуатировать тяжелую технику при использовании этого продукта? Если вы чувствуете сонливость, головокружение, гипотонию или головную боль при приеме Policosanol, то вам, возможно, стоит отказаться от управления автомобилем и тяжелым промышленным оборудованием. Вы должны отказаться от управления автомобилем, если прием препарата вызывает у вас сонливость, головокружение или гипотонию. Врачи рекомендуют отказаться от употребления алкоголя с такими препаратами, т.к. алкоголь значительно усиливает побочные эффекты и сонливость. Пожалуйста, проверьте реакцию вашего организма при приеме Policosanol. Обязательно обратитесь к вашему лечащему врачу для получения консультаций с учетом особенностей вашего организма и общего состояния здоровья.
- Вызывает ли данный медикамент (товар) привыкание или зависимость? Большинство препаратов не вызывают привыкания или зависимости. В большинстве случаев государство относит препараты, которые могут вызвать привыкание, к препаратам контролируемого отпуска. Например, график H или X в Индии и график II-V в США. Пожалуйста, изучите информацию на упаковке препарата, чтобы убедиться, что данный препарат не относится к категории контролируемых. Кроме того, не занимайтесь самолечением и не приучайте ваш организм к медикаментам без консультации с вашим лечащим врачом.
- Могу ли я немедленно прекратить использование этого продукта или мне нужно медленно отменить его использование? Прием некоторых препаратов необходимо прекращать постепенно из-за наличия эффекта восстановления. Обязательно обратитесь к вашему лечащему врачу для получения консультаций с учетом особенностей вашего организма, общего состояния здоровья и других медицинских препаратов, которые вы принимаете.
www.tabletwise.com
Now Foods, Поликосанол, 10 мг, 90 растительных капсул
- 10 мг - из тростникового сахара
- Здоровый метаболизм холестерина
- Не содержит ГМО
- Пищевая добавка
- Вегетарианский и веганский продукт
- Кошерный продукт
- Оказывает общее укрепляющее действие
- Семейный бизнес с 1968 года
- Соответствие стандарту качества GMP
Поликосанол от NOW - это смесь длинноцепочечных жирных спиртов, которые получают из тростникового сахара. Длинноцепочечные жирные спирты - это естественные растительные воски. Исследования показали, что эти растительные воски могут оказывать влияние на здоровый холестериновый метаболизм.
Принимать по 1 капсуле 1-2 раза в день, желательно с пищей.
Рисовая мука, целлюлозный порошок, целлюлоза (капсула), кремнезем и стеарат магния (растительный источник).
Не производится из дрожжей, пшеницы, глютена, сои, кукурузы, молока, яиц, рыб, моллюсков или ингредиентов орехового дерева. Производится в установке GMP, которая обрабатывает другие ингредиенты, содержащие эти аллергены.
Внимание: Только для взрослых. Если вы беременны/кормите грудью, принимаете лекарственные препараты (в том числе антиагреганты и антикоагулянты), либо имеете какие-либо заболевания, перед применением проконсультируйтесь с врачом. Хранить в недоступном для детей месте.
Продукт может естественным образом менять цвет.
После вскрытия упаковки хранить в прохладном сухом месте.
iHerb делает всё возможное для того, чтобы изображения и информация о продукции были предоставлены своевременно и корректно. Однако, иногда обновление данных может производиться с задержкой. Даже в случаях, когда маркировка полученной Вами продукции отличается от представленной на сайте, мы гарантируем свежесть товаров. Мы рекомендуем ознакомиться с инструкцией по применению, указанной на товаре, перед его использованием, а не только полностью полагаться на описание, представленное на сайте iHerb. Посетить веб-сайт производителя| Дополнительные факты | ||
| Размер порции: 1 капсула Veg | ||
| Количество на порцию | %Дневная стоимость | |
| Поликосанол (из сахарного тростника) | 10 мг | * |
| †Суточная доза не определена. |
ru.iherb.com
Перспективное гипохолестеринемическое средство на основе фитонутриента поликосанола АнгиОмега Комплекс
- Введение
- АнгиОмега Комплекс – современное перспективное средство для коррекции гиперлипидемии
- Общие рекомендации по приёму
- Двухэтапная схема коррекции атеросклероза сосудов сердца
- Двухэтапная схема коррекции атеросклероза головного мозга
- Схема коррекции атеросклероза сосудов нижних конечностей
- Список литературы
СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ СОКРАЩЕНИЙ
АД – артериальное давление ГЛП – гиполипидемические препараты ГЛТ – гиполипидемическая терапия ИБС – ишемическая болезнь сердца ЛПВП – липопротеиды высокой плотности ЛПНП – липопротеиды низкой плотности МС – метаболический синдром ОИМ – острый инфаркт миокарда ОКС – острый коронарный синдром ОХ – общий холестерин ПНЖК – полиненасыщенные жирные кислоты СД – сахарный диабет ССЗ – сердечно-сосудистые заболевания ТГ – триглицериды ХС – холестерин ЛПУ – лечебно-профилактические учрежденияВведение
Сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) лидируют среди причин смертности и инвалидизации взрослого населения экономически развитых стран мира и имеют тенденцию к прогрессированию. По данным Всемирной организации здравоохранения, продолжительность жизни в мире более чем на 50% определяется распространённостью заблеваний органов кровообращения. ССЗ, обусловленные атеросклерозом, – основная причина смертности населения в России (56%).От сердечно-сосудистой патологии ежегодно умирает более миллиона человек (800 случаев на 100 тыс. чел.), что превышает аналогичные показатели в странах Западной Европы и Северной Америки. В 2007 г. ишемическая болезнь сердца (ИБС) и инсульты составили 85% смертности от ССЗ, или 70,5% общей смертности. В структуре смертности от ССЗ на долю ИБС приходится у мужчин 60%, у женщин 41%, а на долю цереброваскулярных заболеваний – 25% и 39% соответственно. Уровень смертности пациентов, страдающих ИБС, достигает угрожающих цифр, и особенно важно отметить, что это касается людей самого работоспособного возраста – от 25 до 64 лет. В этот период смертность среди мужчин достигает 64%, а среди женщин – 42% общего показателя смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, а основной причиной смерти остаётся ОИМ. Главной причиной атеросклеротических заболеваний жизненно важных органов и их серьёзных осложнений (внезапная коронарная смерть, ОИМ, нестабильная стенокардия, инсульт) является гиперхолестеринемия, то есть специфические изменения липидного спектра крови, характеризующиеся высоким уровнем в крови проатерогенных липидов – холестерина (ХС), триглицеридов (ТГ) и др. – и их транспортных белков, низким уровнем антиатерогенного ХС ЛПВП. Нормальный уровень общего холестерина (ОХC) в крови наблюдается лишь у 38–42% мужчин и у 36–40% женщин. В масштабных эпидемиологических исследованиях (Фремингемское, MRFIT), а также в крупных РКИ (WOSCOPS, 4S, CARE, LIPID) была показана отчётливая корреляция между концентрацией ХС в крови и уровнем смертности от ИБС. В исследованиях клинической эффективности ГЛТ было установлено, что снижение уровня ОХС на 10% приводит к статистически значимому снижению сердечно-сосудистой смертности на 16,5%. Доказано, что регулярные мероприятия по снижению уровня липидов и нормализации липидного спектра в течение 5–6 лет уменьшают число смертельных исходов от ИБС на 24–42%, при этом снижение ХС оказывает положительный эффект независимо от его исходного уровня. Согласно Европейским рекомендациям по профилактике ССЗ III пересмотра (2003 г.), оптимальными значениями показателей липидного спектра крови являются: ОХС – менее 5 ммоль/л, ЛПНП – менее 3,0 ммоль/л, ЛПВП – более 1 ммоль/л у мужчин и более 1,2 у женщин, ТГ – менее 1,77 ммоль/л. В то же время у больных ИБС, а также при высоком риске её развития целевые уровни показателей липидного спектра должны быть существенно ниже: ОХ – менее 4,5 ммоль/л, ЛПНП – менее 2,6 ммоль/л. К сожалению, в России в настоящее время ситуация складывается не лучшим образом: во многих лечебно-профилактических учреждениях (ЛПУ) липидный профиль не всегда определяется, а там, где это делается, врачи не всегда назначают адекватную терапию. По данным Российского исследования, проведённого по программе, аналогичной исследованию GRACE, лишь 2,3–3,0% пациентов с ОКС принимали статины; при выписке их назначали в 12,3% случаев после ОИМ и в 15,1% случаев при нестабильной стенокардии. Врачи практически не используют другие ГЛП: фибраты, никотиновую кислоту, фитонутриенты. Всё это говорит о необходимости оптимизации фармакотерапевтической помощи пациентам с ССЗ, в частности с ИБС.ДЛЯ СНИЖЕНИЯ УРОВНЯ ХОЛЕСТЕРИНА ИСПОЛЬЗУЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИНЦИПЫ ЛЕЧЕНИЯ:
1. Немедикаментозная терапия
- снижение потребления насыщенных жиров,
- повышение потребления пищевых волокон;
- коррекция массы тела;
- повышение физической активности;
- ограничение и отказ от курения.
- Статины. Их широкое использование ограничено наличием побочных эффектов, связанных с повышением активности сывороточных ферментов.
- Фибраты. К побочным действиям фибратов относятся повышенный риск образования камней в желчном пузыре, диспепсия, абдоминальные боли, снижение потенции; редко встречается поражение мышц (миозиты и миопатии).
- Препараты никотиновой кислоты. Их широкому использованию препятствует большое количество побочных эффектов: покраснение кожи, чувство жара, гипотония, обострение язвенной болезни, печёночная недостаточность и др.
- Секвестранты желчных кислот. Основные побочные действия – расстройства ЖКТ (запоры, изжога, обострения язвенной болезни, кровотечения и др.).
- Другие средства, влияющие на липидный обмен. К ним относятся Омега-полиненасыщенные жирные кислоты (ПНЖК), поликосанол и прочие.
АнгиОмега Комплекс – современное перспективное средство для коррекции гиперлипидемии
| СОСТАВ | В 5 мл содержится | ПСН, % * |
| Поликосанол | 10 мг | ** |
| Олеуропеин | 10 мг | ** |
| Докозагексаеновая Омега-3 ЖК *** | 120 мг | 30 |
| Эйкозапентаеновая Омега-3 ЖК *** | 180 мг | |
| Энотера (Oenothera biennis), экстракт | 35 мг | - |
| Линолевая Омега-6 ЖК *** | 40 мг | - |
| Олеиновая Омега-9 ЖК *** | 100 мг | ** |
| Витамин В3 (ниацин) | 2,5 мг | 12,5 |
| Витамин Е (токоферол) | 15 мг | 100 |
Ненасыщенные жирные кислоты подразделяют на 4 класса: Омега-3, Омега-6, Омега-7 и Омега-9. Основными функциями жирных кислот являются их участие в формировании фосфолипидов клеточных мембран и биологически активных веществ – тканевых гормонов. Эти вещества играют активную роль в регуляции функций всего организма, и особенно ССС. Для понимания механизма действия ПНЖК практический интерес представляют два класса полиненасыщенных жирных кислот (ПНЖК) – Омега-3 и Омега-6.
Омега-3 ПНЖК нормализуют АД, защищают артерии от холестериновых бляшек, способствуют растворению холестериновых бляшек и тромбов, укрепляют стенки сосудов, улучшают их эластичность, препятствуют агрегации (слипанию) тромбоцитов и образованию тромбов, действуя более мягко и более длительно, чем фармакологические антикоагулянты (гепарин, кумарин, никотиновая кислота). Омега-6 ПНЖК препятствуют развитию атеросклероза, преждевременному старению организма, сохраняют функциональную активность ферментных систем, которая снижается из-за плохой экологии, вирусных или бактериальных инфекций, неправильного питания, а также с возрастом. Витамин Е, или токоферол, – один из самых известных антиоксидантов. Он защищает клетки от повреждения свободными радикалами, а точнее, предохраняет жирные кислоты клеточных мембран от разрушения. Витамин Е участвует в работе других антиоксидантных систем (предотвращает окисление других жирорастворимых витаминов и играет важную роль в обмене минерального антиоксиданта – селена). Кроме того, он служит естественным консервантом, защищающим ПНЖК от прогоркания. Ниацин (витамин РР, никотиновая кислота) участвует в окислительно-восстановительных реакциях, регулирует обмен белков, жиров и углеводов, замедляет свёртываемость крови и препятствует усилению тромбообразования, улучшает питание сердечной мышцы и снабжение её кислородом, а также улучшает микроциркуляцию как в миокарде, так и в мелких периферических сосудах – капиллярах. Олеуропеин – экстракт листьев оливок – оказывает защитное влияние на сосуды, блокирует окисление ЛПНП. Одним из наиболее интересных ингредиентов АнгиОмега Комплекса является природный нутриент поликосанол.ПОЛИКОСАНОЛ: ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ НОВОГО СРЕДСТВА ДЛЯ ПОНИЖЕНИЯ УРОВНЯ ЛИПИДОВ
Поликосанол представляет собой смесь высших первичных алифатических спиртов, выделенных из восковой массы сахарного тростника, основной составляющей которой является октакозанол. На основании опубликованных в научной литературе результатов экспериментов с плацебо-контролем по изучению действия поликосанола на уровень холестерина, а также работ по исследованию механизма его действия и его клинической фармакологии можно сделать вывод, что этот нутриент снижает уровень холестерина у экспериментальных животных, здоровых добровольцев и больных гиперхолестеринемией II типа.По данным последнего опубликованного отчёта NHANES III (Национального исследования состояния здоровья и питания в США), примерно 5,5 млн американцев нуждаются в лечении с помощью лекарственных препаратов, понижающих уровень липидов, но только небольшая часть из них действительно получает лечение. Поскольку больные неохотно лечатся препаратами синтетического происхождения, особенно для первичной профилактики, то требуется эффективный, безопасный и – в идеале – натуральный продукт для снижения холестерина. Поликосанол является таким средством, натуральным и безопасным, с доказанным гиполипидемическим эффектом.
Исследования in vitro доказывают, что поликосанол может подавлять синтез холестерина в печени на стадии до образования мевалоната. Исследования на животных позволяют предположить, что он усиливает катаболизм ЛПНП, вероятно, за счёт действия через рецепторы, но пока точный механизм его действия не известен. Поликосанол обладает дополнительными полезными свойствами, включая действие на пролиферацию клеток гладкой мускулатуры, агрегацию тромбоцитов и перекисное окисление ЛПНП. Опубликованные на английском языке данные клинических исследований гиполипидемического эффекта поликосанола и его переносимости получены в результате более 60 клинических испытаний с участием свыше 3 тыс. больных по программе с краткосрочным и длительным приёмом поликосанола со случайной выборкой и плацебо-контролем. Приём 10 или 20 мг поликосанола в день в течение 4 недель без ограничений диеты добровольцами с нормальным уровнем холестерина достоверно снижал в зависимости от дозы уровень ОХ и ЛПНП. Краткосрочные исследования в течение 6 или 8 недель у больных с гиперхолестеринемией II типа показали, что 5 и 6 мг поликосанола в день снижают соответственно уровень ОХ примерно на 13 и 16%, а ЛПНП – примерно на 18 и 22%. Два других краткосрочных исследования в течение 6–8 недель со ступенчатым увеличением дозировки подтвердили, что гиполипидемический эффект зависит от дозировки: 20 мг поликосанола в день снижают уровень ЛПНП приблизительно на 30%. Кроме того, фитонутриент существенно уменьшает отношение ОХ и ЛПНП к ЛПВП по порядку величины на 30%. Отклик уровня триглицеридов изменчив. Длительные исследование в течение 1 года с использованием 5 и 10 мг в день и исследование в течение 2 лет с дозировкой 10 мг в день показали, что эффект снижения ОХ и ЛПНП поддерживается в течение этого периода времени, максимальный эффект достигается через 6–8 недель приёма. Увеличение уровня ЛПВП отмечено во всех исследованиях у больных с гиперхолестеринемией II типа, и – что особенно важно – поликосанол существенно улучшает соотношение ОХ и ЛПНП к уровню ЛПВП (эти показатели считаются важными параметрами, определяющими прогноз сердечно-сосудистых заболеваний). По этим показателям поликосанол превышает эффекты как статинов, так и фибратов. Уровень триглицеридов при приёме поликосанола снижается также у больных с гиперхолистеринемией II типа, но в большинстве случаев недостоверно. После прекращения приёма поликосанола не возникает эффекта отмены. Известно, что осложнения со стороны сердечнососудистой системы являются главной причиной смерти больных с сахарным диабетом, который сопровождается дислипидемией, являющейся основным фактором риска. Двойное слепое исследование использования поликосанола при диабете, с плацебо-контролем, показало, что при приёме 10 мг поликосанола в день у больных с диабетом II типа и гиперхолестеринемией достоверно снижается общий холестерин на 16,9%, ЛПНП – на 21,7% и недостоверно увеличивается ЛПВП на 6,5%. В другом исследовании у больных диабетом уровень ЛПНП снизился на 44%, а ЛПВП увеличился на 23,5%. Отношение ОХ и ЛПНП к ЛПВП существенно улучшилось. Исследование больных с гиперхолестеринемией II типа и сопутствующей гипертонией показало, что поликосанол достоверно снижает систолическое давление в среднем на 10 мм рт. ст. В двойном слепом исследовании с плацебоконтролем у 62 больных с перемежающейся хромотой использовали 20 мг в день поликосанола в течение 6 месяцев. Выявлено существенное увеличение проходимого расстояния при инициальной и полной перемежающейся хромоте без достоверного изменения соотношения давлений, измеренных на лодыжке и на руке. Эти данные недавно были подтверждены в длительном исследовании, и их можно объяснить антитромбоцитарным действием поликосанола.ИССЛЕДОВАНИЯ, ПОСВЯЩЁННЫЕ СРАВНЕНИЮ ПОЛИКОСАНОЛА С ДРУГИМИ ПРЕПАРАТАМИ, СНИЖАЮЩИМИ УРОВЕНЬ ЛИПИДОВ
Особый интерес для установления эффективности поликосанола представляют исследования, в которых эффект принятых медикаментозных средств для понижения уровня липидов типа статинов и фибратов сравнивают с поликосанолом. Сравнение симвастатина (10 мг в день) с поликосанолом (10 мг в день) у пожилых больных с нетяжёлой начальной холестеринемией показало, что в этих дозировках оба средства обладают сопоставимой эффективностью по снижению уровня ОХ и ЛПНП. В другом краткосрочном исследовании (6 недель) по сравнению эффективности поликосанола (10 мг в день) с правастатином (10 мг в день) снижение общего холестерина было одинаковым для обоих препаратов, а уменьшение ЛПНП и увеличение ЛПВП было более выраженным при лечении поликосанолом. Эти данные подтверждаются недавним 8-недельным исследованием у пожилых больных. Исследование на больных с диабетом II типа, сочетанным с гиперхолестеринемией, по сравнению поликоcанола (10 мг в день) с ловастатином (20 мг в день) также показало, что поликоcанол несколько эффективнее снижает ОХ и ЛПНП и увеличивает ЛПВП. Были проведены сравнительные исследования поликосанола с гемфиброзилом, безафибратом, пробуколом и аципимоксом. Краткое резюме свидетельствует, что поликосанол (10 мг в день) более эффективен для снижения ЛПНП, чем гемфиброзил (1200 мг в день), безафибрат (400 мг в день), пробукол (1000 мг в день) и аципимокс (750 мг в день). Предварительное исследование со сравнением действия одного безафибрата (400 мг в день) и безафибрата совместно с поликосанолом (10 мг в день) показало, что одновременное введение безопасно, поликосанол способен усиливать действие по повышению ЛПВП и снижению ЛПНП в сравнении с лечением одним фибратом.ДРУГИЕ ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ ПОЛИКОСАНОЛА У ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ЖИВОТНЫХ И ЧЕЛОВЕКА
В дополнение к гипохолестеринемическому эффекту поликосанол воздействует на пролиферацию мышечных клеток, окисление ЛПНП и агрегацию тромбоцитов. У кроликов и крыс он препятствует развитию атеросклеротических нарушений, включая формирование ксантомных клеток и неоинтимальных клеток (пролиферация клеток гладкой мускулатуры). Поликосанол обладает выраженным антитромбоцитарным действием у экспериментальных животных (снижает уровень тромбоксана B2 и повышает уровень простациклина). Благодаря этим эффектам поликосанол оказывает противоишемическое действие при ишемии головного мозга у экспериментальных животных. Антитромбоцитарное действие проявлялось также у здоровых добровольцев при однократном и многократном приёме и у больных с гиперхолестеринемией.ПОЛИКОСАНОЛ – ПРИРОДНОЕ БЕЗОПАСНОЕ СРЕДСТВО
Эксперименты по токсичности при приёме однократной дозы и нескольких доз, проведённые на нескольких видах животных, исследования по токсическому действию на репродукцию, мутагенному действию in vitro и in vivo, а также испытания канцерогенности поликосанола не выявили его негативного воздействия. Например, исследование в течение 1 года на крысах, получавших внутрь до 500 мг/кг поликосанола, токсичности не выявило. Однократная доза в 1000 мг при приёме внутрь здоровыми добровольцами переносилась без побочных эффектов препарата. При длительном введении поликосанол обычно хорошо переносится и безопасен, не вызывает клинически определяемых побочных эффектов или изменений в биохимической картине крови. Безопасность и эффективность поликосанола также была показана в длительных исследованиях у пожилых больных с гиперхолестеринемией. У таких пациентов обычно нарушены функции печени и почек, проводится медикаментозное лечение несколькими препаратами, имеются сопутствующие заболевания или несколько заболеваний одновременно (полиморбидность). Отмечены хорошая переносимость поликосанола и отсутствие нежелательных побочных эффектов.ПЕРСПЕКТИВЫ ВНЕДРЕНИЯ АНГИОМЕГА КОМПЛЕКСА НА ОСНОВЕ ПОЛИКОСАНОЛА
Таким образом, было доказано, что поликосанол обладает выраженным действием по снижению уровня холестерина, которое при оценённых дозах сравнимо с действием низких и средних дозировок статинов. Он обладает антитромбоцитарным эффектом и предупреждает развитие атеросклероза.Важными преимуществами поликосанола являются хорошая переносимость и низкий уровень побочного действия в лабораторных условиях и клинической практике, что может позволить отказаться от частого контроля специальных лабораторных показателей.
Особенностью поликосанола является его природное происхождение, и он может стать привлекательной заменой для многих больных, которые крайне нуждаются в гипохолестеринемическом лечении, но неохотно принимают синтетические лекарственные средства и приветствовали бы их замену эффективным природным средством. Поликосанол может оказаться очень многообещающей фитохимической заменой классических препаратов для снижения уровня липидов типа статинов и заслуживает проведения дальнейших оценок (Amеrican Heart Journal, 2002). АнгиОмега Комплекс содержит 10 мг поликосанола (в 5 мл – 1 чайной ложке) в виде коллоидного раствора повышенной биодоступности в сочетании с природным нутриентом олеуропеином и комплексом омега-кислот. Результаты исследований ингредиентов АнгиОмега Комплекса позволяют рассматривать его как перспективное средство в комплексном лечении атеросклероза различной локализации.ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ АНГИОМЕГА КОМПЛЕКСА
Здоровым людям – мужчинам старше 35 лет, женщинам старше 40 лет – для профилактики атеросклероза:
- при отягощённой наследственности;
- при атеросклерозе различной локализации;
- при нарушениях обмена веществ (МС), избыточной массе тела (СД).
- ослабленным и часто болеющим людям, особенно пожилого возраста;
- людям, придерживающимся ограничительных диет с пониженным содержанием жиров.
Схема дозировок
| При нормальном уровне холестерина | 1–2 раза в год, по 5 мл 1 раз в день, 2 месяца |
| При повышенном уровне холестерина | 2–3 раза в год, по 5 мл 1 раз в день, 2–3 месяца |
| При наличи атеросклероза и нарушения кровотока | Пoстоянно, по 5 мл 1 раз в день |
- ишемическая болезнь сердца (стенокардия, инфаркт миокарда, нарушения ритма, вегетососудистая дистония, гипертоническая болезнь);
- нарушение мозгового кровообращения;
- атеросклероз сосудов нижних конечностей.
Двухэтапная схема коррекции атеросклероза сосудов сердца
СТЕНОКАРДИЯ I этап (6–8 недель)
| Коллоидная фитоформула | Применение | ||
| утро | день | вечер | |
| АнгиОмега Комплекс | 5 мл | - | 5 мл |
| Анти-Оксидант | - | - | 10 мл |
II этап (8–12 недель, 2–4 раза в год)
| Коллоидная фитоформула | Применение | ||
| утро | день | вечер | |
| АнгиОмега Комплекс | 5 мл | - | - |
| Кардио Сапппорт | 5 мл | - | 5 мл |
| Ментал Комфорт (или Анти-Оксидант) | - | - | 5-10 мл |
ИНФАРКТ МИОКАРДА (РЕАБИЛИТАЦИЯ ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЁННОГО ИНФАРКТА)
I этап (8 недель)
| Коллоидная фитоформула | Применение | |||
| утро | день | вечер | перед сном | |
| АнгиОмега Комплекс | 5 мл | - | - | 5 мл |
| Кардио Сапппорт | 5 мл | 5 мл | 5 мл | - |
| Анти-Оксидант | - | - | 5-10 мл | - |
II этап: 6 недель
| Коллоидная фитоформула | Применение | |||
| утро | день | вечер | перед сном | |
| АнгиОмега Комплекс | 5 мл | - | - | 5 мл |
| Слип Контрол | - | - | - | 5-10 мл |
| Ментал Комфорт | - | 5 мл | 5 мл | - |
НАРУШЕНИЯ РИТМА
I этап (6–8 недель)
| Коллоидная фитоформула | Применение | |||
| утро | день | вечер | перед сном | |
| АнгиОмега Комплекс | 5 мл | - | - | 5 мл |
| Анти-Оксидант | - | - | 5-10 мл | - |
| Кардио Сапппорт | 5 мл | 5 мл | 5 мл | - |
II этап (6–8 недель)
| Коллоидная фитоформула | Применение | |||
| утро | день | вечер | перед сном | |
| Ментал Комфорт | - | 5 мл | 5 мл | - |
| Слип Контрол | - | - | - | 5-10 мл |
ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
I этап (6–8 недель)
| Коллоидная фитоформула | Применение | |||
| утро | день | вечер | перед сном | |
| Анти-Оксидант | - | - | 10 мл | - |
| Кардио Сапппорт | 5 мл | 5 мл | - | - |
| АнгиОмега Комплекс | 5 мл | - | - | 5 мл |
II этап (6–8 недель)
| Коллоидная фитоформула | Применение | |||
| утро | день | вечер | перед сном | |
| Брейн Бустер | 5 мл | - | - | - |
| Ментал Комфорт | - | 5 мл | 5 мл | - |
| Фимейл (Мейл) Эктив Комплекс | 5 мл | - | - | 5 мл |
III этап (6–8 недель)
| Коллоидная фитоформула | Применение | |||
| утро | день | вечер | перед сном | |
| Шугар Бэланс | 5 мл | - | 5 мл | - |
| Анти-Оксидант | - | - | 5-10 мл | - |
ВЕГЕТОСОСУДИСТАЯ ДИСТОНИЯ I этап (4 недели)
| Коллоидная фитоформула | Применение | |||
| утро | день | вечер | перед сном | |
| Анти-Оксидант | - | - | 5 мл | - |
| Кардио Сапппорт | 5 мл | - | - | 5 мл |
| АнгиОмега Комплекс | 5 мл | - | - | - |
II этап (4 недели)
| Коллоидная фитоформула | Применение | |||
| утро | день | вечер | перед сном | |
| Брейн Бустер | 5 мл | - | - | 5 мл |
| АнгиОмега Комплекс | 5 мл | - | - | - |
Двухэтапная схема коррекции атеросклероза головного мозга I этап (4 недели)
| Коллоидная фитоформула | Применение | |||
| утро | день | вечер | перед сном | |
| Анти-Оксидант | - | - | 10 мл | - |
| АнгиОмега Комплекс | 5 мл | - | 5 мл | - |
II этап (6–12 недель, 2–4 курса в год)
| Коллоидная фитоформула | Применение | |||
| утро | день | вечер | перед сном | |
| Ментал Комфорт или Анти-Оксидант | - | - | 5-10 мл | - |
| АнгиОмега Комплекс | 5 мл | - | - | - |
| Брейн Бустер | 5 мл | - | 5 мл | - |
На фоне подобной комбинации продолжается приём коллоидной фитоформулы АнгиОмега Комплекс, но уже в меньшей дозировке (чем это было на I этапе) – 5 мл (1 чайная ложка) однократно.
ОСТРЫЕ НАРУШЕНИЯ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ (ИНСУЛЬТЫ): ОСТРЫЙ ПЕРИОД – ПЕРВЫЙ МЕСЯЦ ОТНАЧАЛА БОЛЕЗНИ
На фоне выраженного атеросклероза сосудов головного мозга может развиться инсульт, который всегда проявляется стойкой симптоматикой. На долю большинства людей, перенёсших инсульт, выпадает тяжёлая борьба с его последствиями, связанными с частичной или полной утратой важнейших функций организма – движения, речи, памяти. Около 2/3 всех пациентов, перенёсших инсульт, становятся инвалидами.I этап (4 недели)
| Коллоидная фитоформула | Применение | |||
| утро | день | вечер | перед сном | |
| Анти-Оксидант | - | - | 5 мл | - |
| Брейн Бустер | 10 мл | 10 мл | 10 мл | - |
| Ментал Комфорт | - | 5 мл | 5 мл | - |
| Слип Контрол | - | - | - | 10 мл |
II этап (4 недели)
| Коллоидная фитоформула | Применение | |||
| утро | день | вечер | перед сном | |
| Анти-Оксидант | - | - | 5-10 мл | - |
| АнгиОмега Комплекс | 5 мл | - | - | 5 мл |
ИНСУЛЬТ: 2–5-й МЕСЯЦ ОТ НАЧАЛА ЗАБОЛЕВАНИЯ I этап (4 недели)
| Коллоидная фитоформула | Применение | |||
| утро | день | вечер | перед сном | |
| Детокс | 5 мл | - | - | - |
| АнгиОмега Комплекс | 5 мл | - | - | 5 мл |
| Кардио Сапппорт | 5 мл | 5 мл | 5 мл | - |
II этап (8 недель)
| Коллоидная фитоформула | Применение | |||
| утро | день | вечер | перед сном | |
| АнгиОмега Комплекс | 5 мл | - | - | 5 мл |
| Брейн Бустер | 5 мл | - | - | - |
| Ментал Комфорт | - | 5 мл | 5 мл | - |
Схема коррекции атеросклероза сосудов нижних конечностей
Заболеванием страдают в основном мужчины – 92%. У 25% пациентов, страдающих данным заболеванием, возникает гангренозное поражение. 50% мужчин с данным диагнозом теряют потенцию.Основной курс: 6–12 недель (при необходимости курс можно повторять 2–4 раза в год)
| Коллоидная фитоформула | Применение | |||
| утро | день | вечер | перед сном | |
| Анти-Оксидант | - | 5-10 мл | 5-10 мл | - |
| АнгиОмега Комплекс | 5 мл | - | 5 мл | - |
Все предложенные схемы сочетаний коллоидных фитоформул составлены медицинскими представителями и научными кураторами Восточно-Европейского бюро ЭД Медицин и представляют собой опыт практического применения коллоидных фитоформул во врачебной практике в странах Европы.
Список литературы 1. Kannel W.B., Castelli W.P., Gordon T., et al. Lipoprotein cholesterol in the prediction of atherosclerotic disease: new perspectives based on the Framingham Heart Study. Ann intern Med 1995; 90: 85–91. 2. Expert Panel. Report of the National Cholesterol Education Program Expert Panel on detection, evaluation, and treatment of high blood cholesterol in adults. Arch Intern Med 1988; 148: 36–69. 3. Expert Panel on Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults. Summary of the second report of the National cholesterol Education Program (NCEP) expert panel on defection, evaluation, and treatment of high blood cholesterol in adults (Adult Treatment Panel II). JAMA 1993; 269: 3015–23. 4. Gould A.L., Rossouw J.E., Santanello N.C., et al. Cholesterol reduction yields clinical benefit: a new look of old data. Circulation 1995; 91: 2274–82. 5. Sempos C.T., Cleeman J.I., Carroll M.D., et al. Prevalence of high blood cholesterol among US adults: an update based on guidelines from the second report of the National Cholesterol Education Program Adult Treatment Panel. JAMA 1993; 269: 3009–14. 6. Pearson T.A., Laurora I., Chu H., et al. The lipid treatment assessment project (L-TAP)-a multicenter survey to evaluate the percentages of dyslipidemic patients receiving lipid-lowering therapy and achieving low-density lipoprotein cholesterol goals. Arch Intern Med 2000; 160: 459–67. 7. Menendez R., Fernandez S.I., Del Rio A., et al. Policosanol inhibits cholesterol biosynthesis and enhances low density lipoprotein processing in cultured human fibroblasts. Biol Res 1994; 27: 199–203. 8. Menendez R., Amor A.M., Gonzalez R.M., et al. Effect of policosanol on the hepatic cholesterol biosynthesis of normocholesterolemic rats. Biol Res 1996; 29: 253–7. 9. Menendez R., Arruzazabala L., Mas R., et al. Cholesterol-lowering effect of policosanol on rabbits with hypercholesterolaemia induced by a wheat starch-casein diet. Br J Nutr 1997; 77: 923–32. 10. Rizzo W.B., Craft D.A., Dommann A.L., et al. Fatty alcohol metabolism in cultured human fibroblasts: evidence for a fatty alcohol cycle. J Biol Chem 1987; 262: 17412–9. 11. Ichihara K., Kusunose E., Noda Y., et al. Some properties ofthe fatty alcohol oxidation system and reconstitution of microsomal oxidation activity in intestinal mucosa. Biochim Biophys Acta 1986; 878: 412–8. 12. Kawamura N., Moser H.W., Kishimoto Y. Very long chain fatty acid oxidation in rat liver. Biochem Biophys Res Commun 198 1; 99: 1216–25. 13. Singh H., Derwas N., Poulos A. Very long chain fatty acid beta-oxidation by rat liver mitochondria and peroxisomes. Arch Biochem Biophys 1987; 259: 382–90. 14. Menendez R., Sotolongo V., Fraga V., et al. Plasma levels and excretion of total radioactivity in healthy volunteers after oral administration of 3H-octocosonol. Rev CNIC Cien Biol 1996; 27: 32–5. 15. Gonzales Canavaciolo V.L., Magraner Hernandez J. Validation of a gas chromatographic method for determining fatty alcohols that compose policosanol in five-milligram film-coated tablets. J AOAC Int 1999; 82: 834–9. 16. Gonzales-Bravo D., Magraner-Hernandez J., Acosta-Gonzales P.C., et al. Analytical procedure for the determination of 1 -octacosanol in plasma by solvent extraction and capillary gas chromatography. J Chromatr 1996; 682: 359–63. 17. Kabir Y., Kimura S. Biodistribution and metabolism of orally administered octocosonol in rats. Ann Nutr Metab 1993; 37: 33–8. 18. Rodriguez MD, Garcia H. Teratogenic and reproductive studies of policosanol in the rat and rabbit. Teratog Carcinog Mutagen 1994; 14:107-13. 19. Rodriguez M.D., Sanchez M., Garcia H. Multigene rational reproduction study of policosanol in rats. Toxicol Lett 1997; 90: 97–106. 20. Rodriguez M.D., Garcia H. Evaluation of peri- and post-natal toxicity of policosanol in rats. Teratog Carcinog Mutagen 1998; 18: 1–7. 21. Zardoya R., Tula L., Castano G., et al. Effects of policosanolon hypercholesterolemic patients with abnormal serum biochemical indicators of hepatic function. Curr Ther Res 1996; 57: 568–77. 22. Aleman C.L., Mas R., Hernandez C., et al. A 12 months study of policosonol oral toxicity in Sprague-Dawley rats.Toxicol Lett 1994; 70: 77–87. 23. Pons P., Rodriguez M., Robaina C., et al. Effects of successive dose increases of policosanol on the lipid profile of patients with type II hypercholesterolemia and tolerability to treatment. Int J Clin Pharm Res 1994; 14: 27–33. 24. Canetti M.M., Moreira M., Mas R., et al. Effects of policosanol on primary hypercholesterolemia: a 3 year open extension follow-up. Curr Ther Res 1997; 58: 868–75. 25. Fernandez L., Mas R., Illnait J., et al. Policosanol: results ofa postmarketing surveillance study of 27,879 patients. Curr Ther Res 1998; 59: 717–22. 26. Mas R., Rivas P., Izquierdo J.E., et al. Pharmacoepidemiologicstudy of policosanol. Curr Ther Res 1999; 60:,458– 27. Hernandez F., Illnait J., Mas R., et al. Effect of policosanol on serum lipids and lipoproteins in healthy volunteers. Curr Ther Res 1992; 51: 568–75. 28. Pons P., Mas R., Illnait J., et al. Efficacy and safety of policosanol in patients with primary hypercholesterolemia. Curr Ther Res 1992; 52: 507–13. 29. Aneiros E., Mas R., Calderon B., et al. Effect of policosanolin lowering cholesterol levels in patients with type II hypercholesterolemia. Curr Ther Res 1995; 56: 176–82. 30. Aneiros E., Calderon B., Mas R., et al. Effect of successive dose increases of policosanol on the lipid profile and tolerability of treatment. Curr Ther Res 1993; 54: 304–12. 31. Pons P., Rodriguez M., Mas R., et al. One year efficacy and safety of policosanol in patients with type II hypercholesterolemia. Curr Ther Res 199A; 55: 1084–92. 32. Conetti M., Moreiro M., Illnait J., et al. One-year study of the effect of policosanol on lipid profile in patients with type II hypercholesterolemia. Adv Ther 1995; 12: 245–54. 33. Canetti M., Moreira M., Mas R., et al. A two-year study on the efficacy and tolerability of policosanol in patients with type II hyperlipoproteinaemia, lnt J Clin Pharm Res 1995; 15: 159–65. 34. Castano G., Mas R., Fernandez J.C., et al. A long-term, open-label study of the efficacy and tolerability of policosanol in patients with high global coronary risk. Curr Ther Res 1999; 60: 379–91. 35. Castano G., Mas R., Fernandez L., et al. Effects of policosanol on postmenopausal women with type II hypercholesterolemia. Gynecol Enclocrinol 2000; 14: 187–95. 36. Torres O., Agramonte A.J., Illnait J., et al. Treatment of hypercholesterolemia in NIDDM with policosanol, Diabetes Care 1995; 18: 393–6. 37. Crespo N., Alvarez R., Mas R., et al. Effects of policosanol on patients with non-insulin-dependent diabetes mellitus and hypercholesterolemia: a pilot study. Curr Ther Res 1997; 58: 44–51. 38. Castano G., Tula L., Canetti M., et al. Effects of policosanol in hypertensive patients with type II hypercholesterolemia. Curr Ther Res 1996; 57: 691–9. 39. Castano G., Canetti M., Moreira M., et al. Efficacy and tolerability of policosanol in elderly patients with type II hypercholesterolemia: a 12-month study. Curr Ther Res 1995; 56: 819–28. 40. Mas R., Castano G., Illnait J., et al. Effects of policosanol in patients with type II hypercholesterolemia and additional coronary risk factors. Clin Pharmacol Ther 1999; 65: 439, 47. 41. Ortensi G., Gladstein J., Valli H., et al. A comparative study of policosanol versus simvastatin in elderly patients with hypercholesterolemia. Curr Ther Res 1997; 58: 390–401. 42. Benitez M., Romero C., Mas R., et al. A comparative study of policosanol versus pravastatin in patients with type II hypercholesterolemia. Curr Ther Res 1997; 58: 859–67. 43. Castano G., Mas R., Arruzazabala L., et al. Effects of policosanol and pravastatin on lipid profile, platelet aggregation and endothelemia in older hyperchole sterolemic patients. lntJ Clin Pharm Res 1999; 19: 105–16. 44. Crespo N., Illnait J., Mas R., et al. Comparative study of the efficacy and tolerability of policosanol and lovastatin in patients with hypercholesterolemia and noninsulin dependent diabetes mellitus. Int J Clin Pharm Res 1999; 19: 117–27. 45. Castano G., Mas R., Fernandez J.C., et al. Efficacy and tolerability of policosanol compared with lovastatin in patients with type II hypercholesterolemia and concomitant coronary risk factors. Curr Ther Res 2000; 61: 137, 46. 46. Marcello S., Gladstein J., Tesone P., et al. Effects of bezafibrate plus policosanol or placebo in patients with combined dyslipidemia: a pilot study. Curr Ther Res 2000; 3, 46–57. 47. Batista J., St sser R., Saez F., et al. Effect of policosanol on hyperlipidemia and coronary heart disease in middle-aged patients: a 14 month pilot study. Int J Clin Pharm Ther 1996; 3, 4: 134–7. 48. St sser R., Batista J., Padron R., et al. Long-term therapy with policosanol improves treadmill exercise-ECG testing performance of coronary heart disease patients. Int J Clin Pharm Ther 1998; 36: 469–73. 49. Batista J., St sser R.J., Padron R., et al. Functional improvement in coronary artery disease after 20 months of lipid-lowering therapy with policosanol. Adv Ther 1996; 13: 137–48. 50. Castano G., Mas R., Fernandez J.C., et al. Effects of policosanol in older patients with type II hypercholesterolemia and high coronary risk. J Gerontol A Biol Sci Med Sci 2001;56: M 186–92. 51. Batista J., St sser R., Penichet M., et al. Doppler-ultrasound pilot study of the effects of long-term policosanol therapy on carotoid-vertebral atherosclerosis, Curr Ther Res 1995; 56: 906–14. 52. Saint-John M., McNaughton L. Octacosanol ingestion and its effects on metabolic responses to submaximal cycle ergometry reaction time and chest and grip strength. Int Clin Nutr Rev 1986; 6: 81–7. 53. Castano G., Mas R., Roca J., et al. A double-blind, placebo-controlled study of the effects of policosanol in patients with intermittent claudication. Angiology 1999; 50: 1 23–30. 54. Castano G., Mas Ferreiro R., Fernandez L., et al. A long-termstudy of policosanol in the treatment of intermittent claudication. Angiology 2001; 52: 115–25. 55. Noa M., Mas R., de la Rosa M.C., et al. Effect of policosanolon lipofundin-induced lesions in rats, J Pharm, Pharmacol 1995; 47: 289–91. 56. Noa M., de la Rosa M.C., Mas R.. Effect of policosanol on foam-cell formation in carrageenan-induced granulomas in rats. J Pharm Pharmacol 1996; 48: 306–9. 57. Noa M., Mas R., Mesa R. Effect of policosanol on intimal thickening in rabbit cuffed carotid artery. Int J Cordial 1998; 67: 125–32. 58. Fraga V., Menendez R., Amor A.M., et al. Effect of policosanol on in vivo and in vitro rat liver microsomal lipid per-oxidation. Arch Med Res 1997; 28: 355–60. 59. Menendez R., Mas R., Amor A.M., et al. Effects of policosanol treatment on the susceptibility of low density American Heart JournalVolume 143, Number 2lipoprotein (LDL) isolated from healthy volunteers to oxidative modification in vitro. Br J Clin Pharmacol 2000; 50: 255–62. 60. Arruzazabala M.L., Carbajal D., Mas R., et al. Effects of policosanol on platelet aggregation in rats. Thromb Res 1992; 69: 32 1–7. 61. Arruzazabala M.L., Molina V., Carbajal D., et al. Effect of policosanol on cerebral ischemia in mongolian gerbils: role of prostacyclin and thromboxane A2. Prostaglandin Leukot Essent Fatty Acids 1993; 49:695–7. 62. Carbajal D., Arruzazabala M.L., Mas R., et al. Effect of policosanol on experimental thrombosis models. Prostaglandin Leukot Essent Fatty Acids 1994; 50: 249–51. 63. Molina V., Arruzazabala M.L., Carbajal D., et al. Effect of policosanol on cerebral ischemia in Mongolian gerbils. Braz J Med Biol Res 1999; 32: 1269–76. 64. Arruzazabala M.L., Valdes S., Mas R., et al. Effect of policosanol successive dose increases on platelet aggregation in healthy volunteers. Pharmacol Res 1996; 34: 181–5. 65. Valdes S., Arruzazabala M.L., Fernandez L., et al. Effect of policosanol on platelet aggregation in healthy volunteers. Int J Clin Pharm Res 1996; 16: 67–72. 66. Arruzazabala M.L., Mas R., Molina V., et al. Effect of policosanolon platelet aggregation in type II hypercholesterolemic patients. Int J Tissue React 1998; 20: 119–24. 67. Arruzazabala M.L., Valdes S., Mas R., et al. Comparative study of policosanol, aspirin and the combination of policosanol-aspirin on platelet aggregation in healthy volunteers. Pharmacol Res 1997; 36: 293–7.68. Carbajal D., Arruzazabala M.L., Valdes S., et al. Effect of policosanol on platelet aggregation and serum levels of arachidonic acid metabolites in healthy volunteers. Prostaglandin Leukot Essent Fatty Acids 1998; 58: 61–4.
armeda.ru
