Лечение суставов — артроз, артрит, остеохондроз и многое другое

Эпилепсия как передается


Передается ли эпилепсия по наследству — Ответы врачей, виды и формы

Эпилепсия – это тяжелое психоневрологическое заболевание, которое обычно характеризуется пароксизмами неврологического и психического порядка. Именно поэтому вопросы передается ли эпилепсия по наследству и как передается это заболевание, всегда были актуальны. Особенно остро он встает для семей, в которых должны появиться дети, ведь эта болезнь может привести к инвалидности. Существует несколько видов этой болезни, и все их объединяет нарушение в работе головного мозга, возникающее в результате повышения активности нервных клеток. В организме, склонном к судорожной активности, приступ провоцируется возникающим потенциалом действия.

Часто человек даже не помнит, что у него был приступ, и возвращается к своим делам. В ходе развития болезни может развиваться лунатизм, раздражительность и парасомния. Но даже если у вас в семье есть эпилептики, это не гарантирует что ребенку передастся эта болезнь. Потому что внешние факторы и непредрасположенность организма могут сыграть решающую роль.

Три основных вида эпилепсии: симптоматическая, идиопатическая и криптогенная. Последняя форма изучена хуже всех, причина ее развития до сих пор не установлена и не понята. Есть версия, что она возникает в результате генной мутации. Симптоматическая форма развивается в любом возрасте как результат получения тяжелой травмы головного мозга или интоксикации. Также она может быть результатом перенесенного заболевания или врожденным пороком коры мозга.

Было установлено соответствие между употреблением алкоголя и наркотических веществ и этим заболеванием. Этот вид поддается лечению при своевременном диагностировании с помощью МРТ и выявлении очага болезни. Повреждения могут быть локализованы в затылочной, височной, лобной или теменной долях мозга, или быть равномерно распределены по нему. Идиопатическая или генуинная эпилепсия передается по наследству и с изменениями в структуре не связана. При этом человек необязательно будет болен, он может быть только лишь носителем.

Полезно узнать:  Зачем изучать возможности человеческого мозга

Наследственная эпилепсия

По наследству эпилепсия передается только в случае идиопатической формы. При этом передаются доминантные или рецессивные гены от отца или матери. Чаще всего такая эпилепсия проявляется в детском возрасте, причем частота припадков увеличивается по мере взросления. Ген роландической эпилепсии стимулирует развитие очага заболевания в роландовой борозде головного мозга. Передача происходит как по женской, так и по мужской линии через одно или несколько поколений. Haблюдaeтcя расстройство мозга, пaтoлoгичecкиe измeнeния личности, невропатия или психические расстройства. При этом ребенок может быть только носителем, но проявляться болезнь не будет.

Вторая наследственная эпилепсия — ювенильно-миоклоническая форма, передающаяся прямо по наследству, но проявляется редко, так как для ее развития необходимо, чтобы оба родителя были как минимум носителями гена. Но она может проявиться и в случае, если один из родителей здоров, а второй болен. Это самый редкий вид эпилепсии.

Генетические заболевания почти непредсказуемы и трудно поддаются изучению, и как передается эпилепсия пока не ясно. Ясно, что вероятность передачи болезни существует. Но понять, как именно связаны эпилепсия и наследственность, создать точный механизм наследования, учитывающий все отклонения и влияние внешних условий и тем более управлять болезнью до сих пор не удалось.

Считается, что чаще недуг проявляется у представителей мужского пола. Но если он появился в результате травмы, болезни или инсульта, то есть приобретенная эпилепсия, то детям он не будет передаваться. В то же время, даже при самых неблагоприятных прогнозах врачей, когда вероятность развития болезни была близка к 100%, ребенок часто избегал заболевания, и оно могло проявиться лишь через несколько поколений. И нельзя предсказать как именно будет проявляться эпилепсия у конкретного ребенка. Припадки могут быть регулярными или нет. Они могут начинаться с характерных симптомов: потеря аппетита, усталость, вялость, раздражение, позволяющих предугадать и остановить их или возникать абсолютно внезапно. Быть тяжелыми: с судорогами, пеной у рта и потерей памяти или переноситься легко, не выпадая из жизни.

Полезно узнать:  Интересные факты и мифы о мозге человека

В любом случае, если вас или вашего ребенка постигла эта болезнь, то это не приговор. Сейчас существуют лекарства, позволяющие максимально уменьшить, если не убрать совсем симптомы и затормозить развитие припадков. В любом случае необходимо пройти полное обследование у невролога, сделать МРТ для дефектного или аномального развития головного мозга и ЭЭГ для регистрации его активности. Своевременная диагностика не только облегчит возможное развитие эпилепсии, но и спасет ребенку жизнь.

(1 оценок, среднее: 5,00 из 5) Загрузка...

mozgmed.ru

Передается ли эпилепсия по наследству: что говорят врачи

Эпилепсия – сложное психоневрологическое расстройство, для которого свойственны психические и неврологические пароксизмы. Многие граждане с такой болезнью опасается, что она будет передана их детям. Часто люди интересуются, передается ли эпилепсия по наследству.

Различают несколько видов такой патологии. Все они объединяются расстройствами в работе мозга, проявляющимися в результате повышения активности нейронов. В организме с предрасположенностью к судорожной активности приступ вызывает возникающий потенциал действия.

Общая информация

Нередко пациенты не могут осознать, что у них только что был приступ, и спокойно возвращаются к прежним делам. При развитии патологии проявляется лунатизм, раздражительность и парасомния. Даже когда в семействе присутствуют больные эпилепсией, это не означает, что новорожденным детям будет передана через генетический код эта патология. Факторы внешней среды и отсутствие предрасположенности могут иметь ключевое значение.

Различают 3 вида эпилепсии: симптоматическая, идиопатическая, криптогенная.

О последней форме медицине известно меньше всего. Причины ее появления до сегодняшнего дня точно не определяются. Существует мнение, что она появляется при генных мутациях. Симптоматическая форма появляется в разном возрасте, как итог получения сложной травмы нервной системы или интоксикации. Эпилепсия может проявляться после патологии или при врожденном дефекте развития коры мозга.

Существует определенное соответствие между употреблением спиртного, психотропных средств и этой болезнью. Эта разновидность болезни эффективно лечится, если вовремя диагностировать ее с помощью томографии и определить место локализации аномальной активности нейронных сетей. Варианты локализации аномальной биоэлектрической активности клеток мозга: затылочная, лобная, теменная, височная.

Идиопатическая форма передается по наследству и не обуславливается структурными изменениями. При этом у пациента сама болезнь может не развиваться, а присутствует только предрасположенность.

Симптоматика

Развитие наследственной эпилепсии ничем не отличается от приобретенного расстройства. Для болезни свойственны: обморочные состояния, судороги, пена изо рта, кратковременная потеря сознания. В отдельных ситуациях пациенты, у которых были приступы, могут предварительно определить, что скоро будет новый. В их состоянии происходят такие изменения:

  • Плохой сон по ночам.
  • Голова болит, повышается раздражительность.
  • Ухудшается аппетит.
  • Появляется стереотипная аура и другие признаки, по которым пациенту становится понятно приближение припадка.

Когда появляется аура, пациент может потерять сознание, упасть на землю, удариться. Иногда больные при этом кричат. Дыхание ухудшается, сосуды в районе шеи набухают. Лицо становится бледным, челюсти сильно сжимаются. Возникают тонические судороги. Подобное состояние может продлиться около 20 секунд. Фаза продолжается примерно 3 минуты.

Для роландической эпилепсии свойственно ночное время проявления. В 20% случаев припадки начинаются во время бодрствования. Судорожное состояние продолжается кратковременно. Первые припадки миоклонической формы расстройства фиксируются в возрасте от 10 до 19 лет. Проблемы с психикой проявляются, как предвестники патологии. Припадки возникают или ежедневно или с периодичностью в пару месяцев.

Правильный диагноз определяется квалифицированным врачом. Это расстройство наблюдается в анамнезе только у 8% пациентов.

Причины

Перечислим основные: травма черепа, интоксикация, инсульт, болезни сосудов, остеохондроз в области шейных позвонков, инфекционные процессы.

Идеопатическая или генуинная болезнь передается на уровне генов. Только идиопатическая эпилепсия передается по генам от отца.

Подробнее про наследственный фактор

Идиопатическое расстройство передается зачастую от отца к детям. Нужно учитывать все особенности передачи больного гена, из-за которого будут развиваться приступы. Идиопатическая эпилепсия наследуется по доминантному признаку или рецессивному. Процесс осуществляется через поколение при совпадении половой принадлежности.

Если девушка заболела, дочери может передаваться ген. Повышается вероятность передачи внучкам и развития этой болезни в других поколениях. Нужно понимать, что передача гена обуславливается только совпадением половой принадлежности. Присутствие гена не относится к развитию болезни.

Передача по рецессивным признакам происходит очень редко. В подобной ситуации болезнь диагностируется у малышей в раннем возрасте. Возможность передачи гена существует только в ситуации, когда ювенильная форма патологии имеет место. Поскольку подобная форма болезни встречается нечасто, вероятность получения болезни по генетическому коду ничтожная.

Каковы шансы на передачу гена?

Эпилепсия передается по наследству, но только в ситуации, когда развивается роландическая форма. Передача вредного гена осуществляется через одно поколение. Но это не гарантирует точную вероятность заболевания будущих поколений. Присутствие гена в организме может никак не влиять на жизнь до тех пор, пока на пациента не будет оказано сложное воздействие: травма черепа и органическое расстройство мозга.

Передающийся по наследству ген может проявляться, как симптоматическая форма расстройства. Не нужно исключать шансы на появление эпилепсии у малыша, если его родители полностью здоровы. Ген, отвечающий за появление этой болезни, до сих пор может передаваться от поколения к поколению и через нескольких родственников по нисходящей линии.

Только специалист может с точностью определить, каковы шансы на передачу болезни ребенку. Сегодня можно проводить генетические исследования, делать прогнозы и возможность наследования болезни.

Что предпринять родителям?

Передача патологии по наследству во многом обуславливается разновидностью заболевания у родителей. Симптоматическая форма не передается, поскольку информация о болезни не присутствует в генокоде. О вероятности передачи идеопатической разновидности нужно получить информацию у врача.

У здоровых родителей часто рождаются дети с эпилепсией. В этой ситуации можно утверждать, что ген передавался по наследству, но само расстройство проявилось только у малыша. Когда у ребенка диагностируется это расстройство, придется пройти комплексное обследование. Современные способы лечения позволяют существенно сдерживать развитие болезни и устранить симптоматику.

Никто не может быть застрахован от резкого появления симптоматической формы патологии. Это относится и к новорожденным. При своевременном устранении причин появления болезни, можно избавиться от нее навсегда. Если вовремя проводить диагностику и терапию, удастся избежать появления судорожных состояний у малыша.

nevrology.net

Как передается эпилепсия по наследству? Можно ли прогнозировать эпилепсию, передается ли она по наследству?

Симптоматическая эпилепсия. Приобретенная или вторичная. Можно получить вследствие инфекции, если произошла интоксикация головного мозга, травма черепа. Сюда же относятся инсульты, иногда остеохондроз шеи. То есть причина — какое-то конкретное повреждение.

  • Генуинная. Также называется первичной или идиопатической. Вот ответ на вопрос — как передается эпилепсия. Это наследственный вид.
  • Криптогенная эпилепсия. Исследуется до сих пор. Есть теория ее возникновения – мутировавший ген.

Патология разделяется на две формы вне зависимости от видов:

  • Генерализованная. Задевает части мозга или его целиком. В результате приступа человек теряет сознание, изо рта идет пена.
  • Фокальная – страдает лишь один участок мозга. Судорог по телу может не быть. Лишь в пострадавшей части.

Симптоматическая

Может появиться когда угодно, особенно проявляется у очень молодых или наоборот старых людей. Вызывается, кроме вышеперечисленных причин, алкогольной зависимостью и врожденными пороками (не генетическими). Распространяется либо в какую-то зону мозга, или по всему организму.

Генуинная

Так как у мозга повреждений нет, то выявить заболевание сложно. Это наследственная эпилепсия. Но до сих пор четко не установлено, как именно происходит процесс передачи. Выявлено, что родители не всегда передают ген детям.

У патологии есть два признака:

  1. Доминантный. Болезнь носит название Роландическая. Данная эпилепсия передаётся по наследству от отца, мама лишь носитель. При этом патология проявляется раз в 2 поколения.
  2. Рецессивный. Ювенильная-Миоклоническая эпилепсия. Достаточно редкое явление. Может появиться в случае, если у обоих родителей есть ген. Отвечает на вопрос — передаётся ли эпилепсия по наследству. К примеру – у ребенка патология, а родители не знают, отчего. По результатам обследования выясняется — они оба носители. Часто бывает так, что родители даже не догадываются о таком.

Как выявляют болезнь

Если неизвестно, эпилепсия передается по наследству в данном случае или нет, нужно обратиться к врачу. Назначаются специальные исследования при помощи МРТ и ЭКГ. Если выявлены причины, например, травма мозга, то речь о наследственности не идет, а значит болезнь поддается лечению, хотя и довольно сложно.

Вероятность передачи гена

Эпилепсия передается по наследству, но только в том случае, если речь идет о роландической форме. Передача гена осуществляется через поколение, однако это не означает, что следующие поколения точно будут больны. Наличие гена может никак не проявляться до тех пор, пока пациент не подвергнется воздействию какого-либо фактора, провоцирующего развитие припадков. Такими факторами может стать черепно-мозговая травма или органическая патология головного мозга и нервной системы. В этом случае ген, полученный по наследству, может проявиться в симптоматической форме эпилепсии.

Не стоит исключать вероятность рождения ребенка с эпилепсией у абсолютно здоровых родителей.

Ген, отвечающий за развитие этой патологии, ранее мог передаваться из поколение в поколение и проявиться несколько поколений спустя.

Точно ответить на вопрос о том, какова вероятность передачи эпилепсии, если болеют отец или мать, сможет только врач-генетик. Современная медицина позволяет провести генетические анализы и спрогнозировать вероятность наследования заболевания ребенком.

Симптоматика

Развитие наследственной эпилепсии ничем не отличается от приобретенного расстройства. Для болезни свойственны: обморочные состояния, судороги, пена изо рта, кратковременная потеря сознания. В отдельных ситуациях пациенты, у которых были приступы, могут предварительно определить, что скоро будет новый. В их состоянии происходят такие изменения:

  • Плохой сон по ночам.
  • Голова болит, повышается раздражительность.
  • Ухудшается аппетит.
  • Появляется стереотипная аура и другие признаки, по которым пациенту становится понятно приближение припадка.
Читайте также:  Список самых эффективных таблеток от головной боли

Когда появляется аура, пациент может потерять сознание, упасть на землю, удариться. Иногда больные при этом кричат. Дыхание ухудшается, сосуды в районе шеи набухают. Лицо становится бледным, челюсти сильно сжимаются. Возникают тонические судороги. Подобное состояние может продлиться около 20 секунд. Фаза продолжается примерно 3 минуты.

Для роландической эпилепсии свойственно ночное время проявления. В 20% случаев припадки начинаются во время бодрствования. Судорожное состояние продолжается кратковременно. Первые припадки миоклонической формы расстройства фиксируются в возрасте от 10 до 19 лет. Проблемы с психикой проявляются, как предвестники патологии. Припадки возникают или ежедневно или с периодичностью в пару месяцев.

Правильный диагноз определяется квалифицированным врачом. Это расстройство наблюдается в анамнезе только у 8% пациентов.

Передается ли эпилепсия от матери к ребенку

Известно, что заболевание передается чаще от отца к ребенку, чем от матери. То есть по мужской линии недуг наследуется чаще, чем по женской. Но от матери к дочери или сыну он также переходит. Заболевание, передающееся от матери, является более опасным.

Спорные моменты в вопросе о наследственности недуга в том, что:

  1. Невозможно узнать, как и когда проявит себя недуг, в каком возрасте. А также почему эпилепсия может не проявиться у ребенка даже в случае, когда оба родителя больны ей.
  2. Неясны причины временного характера проявлений припадков (у одних людей они случаются регулярно, у других после серьезных потрясений).
  3. Не изучено, почему характер проявлений у людей разный (кто-то может перенести эпилепсию на ногах, а кто-то мучается припадками).
  4. Непонятно, почему болезнь может проявиться только через несколько лет после рождения.

Предсказать развитие заболевания очень сложно. Возможно, ген, вызывающий заболевание, стоит рассматривать в комбинации с какой-либо травмой или инфекцией. Сегодня наука не стоит на месте. В скором будущем будут предприняты новые шаги для изучения наследования недуга.

Наследственное ли это заболевание

Передается ли эпилепсия по наследству?

Даже в средние века, когда о научных исследованиях «падучей» не могло быть речи, было известно — болезнь «переходит по наследству».

Неврологические и нейробиологические исследования внесли ясность в вопросы о причинах этой патологии и окончательно подтвердили ее генетическую природу.

Однозначно к генетическим заболеваниям относят идиопатическую эпилепсию.

Мнения ученых по поводу остальных разновидностей расходятся: часть специалистов считает, что черепно-мозговые травмы, нейроинфекции, инсульты и другие повреждения головного мозга сами по себе достаточная причина для развития эпилептических припадков.

Другие склоняются к тому, что даже в этих случаях имеет место генетическая предрасположенность к эпилепсии (наследственность).

Что еще нужно знать об эпилепсии:

  • каковы ее признаки и симптомы;
  • каковы последствия недуга, возможны ли расстройства личности у больного;
  • можно ли предотвратить болезнь;
  • как жить с заболеванием, можно ли беременеть и рожать;
  • присваивается ли инвалидность пациентам, какой группы;
  • что такое эпилептический синдром.

Причины возникновения

Приступ может возникать независимо от принадлежности к определенному полу, расе, в любом возрасте, и не зависимо от общего состояния здоровья. Рассмотрим механизм передачи патологического состояния.

В зависимости от причины возникновения эпилепсии, можно выделить три большие подгруппы:

  1. Симптоматическая (вторичная) или приобретенная. Провоцирующими факторами служат:
    • черепно-мозговая травма;
    • интоксикация;
    • инсульт;
    • сосудистые заболевания;
    • шейный остеохондроз;
    • инфекции.
  2. Идиопатическая или генуинная эпилепсия. Именно эта разновидность передается на генном уровне.
  3. Криптогенная: причины возникновения данной разновидности заболевания на сегодняшний день достоверно не изучены. Это может быть простая генная мутация. Наследственный путь передачи также исключать нельзя, хотя задокументированных случаев крайне мало.

Эпилепсия по наследству от отца передается в случае идиопатической формы заболевания.

Подробнее про наследственный фактор

Идиопатическое расстройство передается зачастую от отца к детям. Нужно учитывать все особенности передачи больного гена, из-за которого будут развиваться приступы. Идиопатическая эпилепсия наследуется по доминантному признаку или рецессивному. Процесс осуществляется через поколение при совпадении половой принадлежности.

Если девушка заболела, дочери может передаваться ген. Повышается вероятность передачи внучкам и развития этой болезни в других поколениях. Нужно понимать, что передача гена обуславливается только совпадением половой принадлежности. Присутствие гена не относится к развитию болезни.

Передача по рецессивным признакам происходит очень редко. В подобной ситуации болезнь диагностируется у малышей в раннем возрасте. Возможность передачи гена существует только в ситуации, когда ювенильная форма патологии имеет место. Поскольку подобная форма болезни встречается нечасто, вероятность получения болезни по генетическому коду ничтожная.

Клиническая картина

Течение наследственной эпилепсии ничем не отличается от протекания приобретенной патологии. Для неё характерны:

  • обмороки;
  • судороги;
  • появление пены изо рта во время приступа;
  • кратковременная потеря сознания.

В некоторых случаях пациент, у которого уже наблюдался ряд приступов, может за несколько дней предвидеть наступление нового. При этом происходит:

  • нарушение ночного сна;
  • появляются головная боль и излишняя раздражительность;
  • снижение аппетита;
  • возникновение стереотипной ауры и прочие симптомы, по которым больной понимает приближение неизбежного.

После появления ауры (длительность несколько секунд) – возможна потеря сознания с падением больного на пол, которое очень часто сопровождается криком. Дыхательные движения замедляются, вены в области шеи набухают. Лицевые покровы бледнеют, челюсти крепко сжимаются. Появляются тонические судороги, и такое состояние продолжается в течение приблизительно 20 сек. Длительность этой фазы около трех минут.

Для роландической эпилепсии характерное время возникновения: преимущественно ночь (80% — первая половина ночи, 20% — время бодрствования). Судорожное состояние носит более кратковременный характер.

Первое появление приступов для миоклонической формы характерно в возрасте 10-19 лет. В качестве предвестников выступают психические расстройства. Припадки наблюдаются или ежедневно, или с периодичностью в несколько месяцев, а то и реже.

Правильный диагноз устанавливается квалифицированным специалистом. Только около 8% заболевших людей имеет в анамнезе данную патологию у своих родственников.

Наследование

Эпилепсия и наследственность связаны в 50 процентах случаев. Диагностикой болезни занимается генетик, к которому нужно обращаться при возникновении каких-либо сомнений по поводу наследственности недуга.

Как определить — наследованная эпилепсия или нет?

Когда человек с уже беспокоящим его недугом обращается к врачу, цель доктора — определить врожденный или приобретенный данный вид эпилептических припадков. Для этого проводится МРТ, КТ. Обнаруженная травма мозга говорит, к примеру, о том, что заболевание скорее всего, приобретенное, и его можно вылечить.

Передача гена эпилепсии происходит через поколение. Но факт перехода гена не означает, что будут больны следующие поколения. Важный момент состоит в том, что ген болезни может, и не проявиться, если не будет соответствующих условий. А именно возникновения в жизни человека фактора, вызывающего припадок. Это может быть:

  • черепно-мозговая травма;
  • патология головного мозга и нервной системы.

Также ген эпилептического недуга может проявиться несколько поколений спустя. А больной ребенок может родиться у абсолютно здоровых родителей.

Если у малыша проявилась болезнь (обычно диагностируется симптоматическая форма), нужно обязательно пройти комплексное обследование, сдать необходимые анализы. Правильное лечение может значительно снизить риски ухудшения самочувствия ребенка и прогрессирования недуга.

Среди детской эпилепсии разделяют:

  • младенческую (1 год жизни);
  • детского возраста (до 6 лет);
  • юношества (12–14 лет).

Протекают эпилептические припадки у детей по-разному. У одних страдает речь, у других ухудшается память. Но бесспорный факт в том — чем позже выявлен недуг, тем сложнее его лечить.

Как происходит наследование от отца и матери

Передача заболевания из поколения в поколение происходит по всем трем известным генетике типам:

  1. Моногенный (классический) — когда наследуется один ген.
  2. Полигенный — наследуется два и более генных признаков.
  3. Нетрадиционный — в него включены все остальные типы.

Расчет вероятности при классическом наследовании:

Типы наследованияОт отцаОт материОт других родственниковДополнительная информация
Аутосомно-доминантныйВероятность 50%Если ребенок родился здоровым, дальнейшее наследование по его линии прекращается
Аутосомно-рецессивныйНе проявляется у детей, но каждый четвертый ребенок может стать носителем гена и впоследствии родителем больного ребенка.Через поколение здоровые люди могут стать родителями больного ребенка, если хоть один из них является носителем гена.Наблюдается у братьев и сестер, в том числе двоюродных и троюродных.
Сцепленный с полом доминантныйПередается только девочкамПередается мальчикам и девочкам с одинаковой вероятностьюБольных женщин в два раза больше, чем мужчин
Сцепленный с полом рецессивныйВсе рожденные девочки будут носителями генаЕсли мать носитель гена, то половина ее сыновей будет больна, все дочки здоровы.

Передается мужчинам по материнской линии, мальчики могут заболеть, девочки могут быть носителям

Читайте также:  Фокальная эпилепсия: причины, диагностика и лечение

При мультифакторном наследовании невозможно говорить о четких процентах вероятности, подсчет ведется исходя из количества болеющих родственников.

Степень риска выглядит так:

  • здоровые родители — до 10%;
  • один больной родитель — от 10% до 20%;
  • два больных родителя — до 40%.

Более 60% случаев наследования приходится на нетрадиционные типы, просчитать вероятность патологии в этом случае могут только ученые.

Существует ли предрасположенность к заболеванию

Человек может родиться с предрасположенностью к заболеванию. О ней могу говорить, к примеру, фебрильные судороги (те, что проявляются у малыша при высокой температуре). У таких детей выше риск развития эпилепсии, чем у других (кого судороги обошли стороной).

Можно ли полностью вылечить эпилепсию?

На сегодняшний день недуг не считается излечимым. Но это не значит, что не нужно заниматься лечением совсем. Грамотный комплексный подход к терапии позволяет значительно снизить припадки или свести их к минимуму.

Диагностика заболевания

Важным для врача является знание анамнеза больного. Ведь болезнь проявляется у каждого человека по-разному. В сборе сведений участвует не только пациент, но и его близкие, родственники. Обычно доктором задаются следующие вопросы:

  • есть ли в роду страдающие недугом?
  • как и когда произошел первый приступ?
  • как пациент ощущает приближение приступа?
  • сопровождает ли припадок потеря сознания, судороги?
  • ощущает ли больной сведение конечностей?
  • какие ощущения у больного после приступов и помнит ли он происходящее?

Подобный подход позволит выявить нюансы в лечении заболевания.

Идиопатическая форма и наследственность

Идиопатическая форма заболевания может передаться от отца ребенку. Важно понимать все нюансы передачи гена, отвечающего за развитие судорожных припадков и как передается этот ген.

Идиопатическая форма заболевания может наследоваться по доминантному признаку (роландическая эпилепсия) или по рецессивному признаку (ювенильная).

Передается эпилепсия по доминантному признаку, это осуществляется через одно поколение и только в случае совпадения половой принадлежности потомков. Таким образом, если больна женщина, ее дети не будут болеть эпилепсией, но дочь будет носителем гена. Высока вероятность передачи гена внукам женского пола, а также развитие этой патологии у следующих поколений. Следует помнить, что передача гена осуществляется только при совпадении половой принадлежности. Наличие гена не означает развитие заболевания.

Передача по рецессивному признаку встречается довольно редко. В этом случае патология диагностируется у ребенка в раннем возрасте. Вероятность передачи гена существует только в том случае, если ювенильная форма болезни диагностирована и у матери, и у отца. Так как такой тип заболевания встречается очень редко, вероятность передачи эпилепсии по наследству не велика.

Симптомы эпилепсии

Симптоматика этого заболевания может быть самой разнообразной в зависимости от типа эпилепсии и от локализации очага излишней электрической активности в коре головного мозга.Основные симптомы заболевания:

  • Головокружение.
  • Зрительные и слуховые галлюцинации.
  • Временная спутанность.
  • Непроизвольные подергивания конечностей.
  • Потеря создания.
  • Полная потеря осознания действительности.
  • Судороги (мышцы конечностей, лица, шеи, спины).
  • Резкая потеря сознания.
  • Тряска во всем теле.
  • Потеря контроля над мочевым пузырем.
  • Прикусывание языка.

Как правило, все типы приступов являются кратковременными и длятся от нескольких секунд до 3-х минут. Почти все приступы характерны ощущением сонливости и спутанностью сознания после их окончания.

Можно ли заразится эпилепсией

Недуг бывает врожденным и приобретенным, но заразиться им нельзя (так как это неинфекционная болезнь). Так, от мужа к жене он не передастся, а вот детям возможно.

  • https://epi-lepsy.ru/formyi-bolezni/kak-peredaetsja-jepilepsija-po-nasledstvu.html
  • http://NashiNervy.ru/tsentralnaya-nervnaya-sistema/peredacha-epilepsii-po-nasledstvu.html
  • https://nevrology.net/sindromy-i-zabolevaniya/epilepsiya/peredaetsya-li-po-nasledstvu-3.html
  • https://nervivporyadke.ru/tsns/peredaetsya-li-epilepsiya-po-nasledstvu.html
  • https://nerv.guru/zabolevaniya/epilepsiya/nasledstvennaya.html
  • https://vsepromozg.ru/teoriya/epilepsiya-po-nasledstvu
  • https://moyagolova.ru/peredaetsya-li-epilepsiya-po-nasledstvu/

golovaneboli.ru

Как передается эпилепсия по наследству?

Эпилепсия является хроническим заболеванием, психоневрологическим, вызывающим у человека приступы. Есть три типа данной патологии. Нервные клетки, находящиеся в головном мозге, начинают активизироваться. Их деятельность аномальна и вызывает разряды — причины приступов. Многие люди задают себе вопрос — эпилепсия передается ли по наследству? Если патология обусловлена генетически, тогда ответ положительный, причем дети получают этот ген чаще всего от своего отца. Если болезнь вызвана другой причиной – то нет.

Содержание

  • 1 Виды и формы
  • 2 Как выявляют болезнь
  • 3 Мнения врачей

Виды и формы

Симптоматическая эпилепсия. Приобретенная или вторичная. Можно получить вследствие инфекции, если произошла интоксикация головного мозга, травма черепа. Сюда же относятся инсульты, иногда остеохондроз шеи. То есть причина — какое-то конкретное повреждение.

  • Генуинная. Также называется первичной или идиопатической. Вот ответ на вопрос — как передается эпилепсия. Это наследственный вид.
  • Криптогенная эпилепсия. Исследуется до сих пор. Есть теория ее возникновения – мутировавший ген.

Патология разделяется на две формы вне зависимости от видов:

  • Генерализованная. Задевает части мозга или его целиком. В результате приступа человек теряет сознание, изо рта идет пена.
  • Фокальная – страдает лишь один участок мозга. Судорог по телу может не быть. Лишь в пострадавшей части.

Симптоматическая

Может появиться когда угодно, особенно проявляется у очень молодых или наоборот старых людей. Вызывается, кроме вышеперечисленных причин, алкогольной зависимостью и врожденными пороками (не генетическими). Распространяется либо в какую-то зону мозга, или по всему организму.

Генуинная

Так как у мозга повреждений нет, то выявить заболевание сложно. Это наследственная эпилепсия. Но до сих пор четко не установлено, как именно происходит процесс передачи. Выявлено, что родители не всегда передают ген детям.

У патологии есть два признака:

  1. Доминантный. Болезнь носит название Роландическая. Данная эпилепсия передаётся по наследству от отца, мама лишь носитель. При этом патология проявляется раз в 2 поколения.
  2. Рецессивный. Ювенильная-Миоклоническая эпилепсия. Достаточно редкое явление. Может появиться в случае, если у обоих родителей есть ген. Отвечает на вопрос — передаётся ли эпилепсия по наследству. К примеру – у ребенка патология, а родители не знают, отчего. По результатам обследования выясняется — они оба носители. Часто бывает так, что родители даже не догадываются о таком.

Как выявляют болезнь

Если неизвестно, эпилепсия передается по наследству в данном случае или нет, нужно обратиться к врачу. Назначаются специальные исследования при помощи МРТ и ЭКГ. Если выявлены причины, например, травма мозга, то речь о наследственности не идет, а значит болезнь поддается лечению, хотя и довольно сложно.

Мнения врачей

Эпилепсия и наследственность взаимосвязаны, но есть такие вопросы, на которые у современной науки ответов нет. Например, оба родители являются носителями, но у ребенка патология не обнаруживается. У одного человека судороги и припадки, а у второго более облегченные. Кто-то испытывает приступы спонтанно, а другой – раз в три месяца. Человек перенес припадок, более не повторяющийся, а у иного припадки постоянные.

Патологию никто не возьмется предсказать. Ее может обнаружить лишь врач-генетик. Болезнь передается не всегда. Порядок наследования науке неизвестен. Скорее всего, ген комбинируется вместе с какими-либо факторами. Например, с инфекцией или травмой.

Наука делает новые открытия. Возможно в ближайшем будущем механизм наследования эпилепсии будет исследован более подробно. Главное – провериться у врача и начать борьбу с патологией, если таковая вдруг обнаружена.

Автор (Медицинский журналист) - Капылов Сергей

Специальность: Невролог, Эпилептолог, Врач функциональной диагностики Стаж 15 лет / Врач первой категории.

Как передается эпилепсия по наследству?Ссылка на основную публикацию

epi-lepsy.ru

Как передается эпилепсия

Инструкция

По причине своего возникновения эпилепсию подразделяют на три вида - симптоматическую, идиопатическую и криптогенную. При симптоматической присутствует заболевание головного мозга (киста, опухоль, врожденные пороки развития), и приступы появляются на его фоне. Часто эпилепсия возникает после черепно-мозговой травмы, после перенесенного менингита, инсульта. Также причиной заболевания может стать алкоголизм, каждый десятый пьющий подвержен эпилептическим приступам.

При идиопатической эпилепсии имеется наследственная предрасположенность к заболеванию, а патологические изменения в мозге отсутствуют. При криптогенной эпилепсии причину ее появления выявить не удается. По данным статистики, у большинства больных первый приступ появляется в возрасте до 18 лет.

Приступ эпилепсии возникает в результате одновременного возбуждения нервных клеток коры головного мозга. Различают очаговые приступы, когда возбуждение охватывает ограниченный участок коры, и генерализованные, при которых в процесс вовлекаются оба полушария мозга.

Во время очаговых приступов могут наблюдаться судороги, ощущение онемения рук, ног, лица. Продолжительность таких приступов не превышает 30 секунд, человек находится в сознании и помнит все произошедшее. Легкие приступы эпилепсии сопровождаются подергиваниями уголков рта, век и в большинстве случаев незаметны для окружающих.

Почти всегда приступу предшествует аура, ее проявления зависят от того, в каком месте коры головного мозга находится очаг эпилепсии. Она может проявляться повышением температуры, головокружением и головной болью, ощущением ранее виденного, беспокойством.

Для больного наиболее опасны генерализованные приступы, которые сопровождаются судорогами, кратковременной остановкой дыхания и потерей сознания. Приступ длится несколько минут, больной по его окончании ничего не помнит, его беспокоит сильная головная боль, разбитость и сонливость. Если несколько больших приступов следуют один за другим, это может привести к остановке дыхания и смерти больного от удушья. Еще одна опасность в том, что приступ может развиться в любое время и в любом месте, в том числе и на улице, в транспорте, где нет условий для оказания помощи.

Раньше эпилепсия считалась неизлечимым заболеванием, в настоящее время созданы противоэпилептические препараты, которые позволяют избавиться от приступов почти 70% больным, а остальным значительно снизить их частоту при условии регулярного приема лекарств. Поэтому при появлении первых признаков заболевания лучше сразу обратиться к неврологу.

Видео по теме

www.kakprosto.ru

Эпилепсия и наследственность

Итак, видов эпилепсии несколько. Рассмотрим каждый из них:

  1. Симптоматическая: считается приобретенным заболеванием. Она развивается из-за черепно-мозговой травмы или повреждения коры головного мозга в результате перенесенного заболевания или интоксикации.
  2. Генуинная или идиопатическая: заболевание, которое передается от родителей к ребенку.
  3. Криптогенная: заболевание, причины развития которого на сегодняшний день медициной не установлены. Существует предположение, что она может возникнуть вследствие генной мутации.

Механизм развития недуга в зависимости от его вида различается. Причиной возникновения симптоматической эпилепсии является дефект, который образовался в головном мозге. Для того чтобы его выявить, врач назначает МРТ, проведение электроэнцефалографического мониторинга. В зависимости от того, где располагается очаг эпилепсии, она может быть лобной, височной, затылочной или мультифокальной.

Этот вид заболевания может быть связан с врожденными пороками, которые могут быть в развитии головного мозга. Далеко не все заболевания головного мозга связаны с наследственностью. В ряде случаев болезнь может быть связана с инсультами и травмами головы. Существует непосредственная связь между алкогольной и наркотической зависимостью и этим заболеванием.

Иногда недуг возникает на фоне опухоли головного мозга. Эта форма болезни — приобретенная и может возникнуть в любом возрасте. Лечению она поддается тяжело, однако если устранить причину, то можно полностью вылечиться.

Чем отличается идиопатическая форма болезни

Идиопатическая форма не связана с изменениями в структуре головного мозга. Однако особенность болезни этого типа в том, что существует наследственный механизм передачи заболевания.

С медицинской точки зрения этот вид недуга можно разделить на два класса:

  1. Роландическая эпилепсия передается по доминантному признаку. Это означает, что заболевание наследуется через поколение по прямой линии, в том случае, если совпадает половой признак. Передается заболевание по мужской или по женской линии, причем представитель противоположного пола будет являться носителем этого гена. Предположим ситуацию, если, например, мама ребенка больна, то вероятность того, что ребенок будет болен, равна нулю. А вот внуки могут оказаться носителями гена или людьми, которые болеют этим недугом.
  2. Существует еще один вид болезни, который передается по наследству. Это ювенильная миоклоническая эпилепсия, наследование которой происходит по рецессивному признаку. Это заболевание диагностируется довольно редко. Врожденная форма встречается только в том случае, если оба родителя являются носителями этой болезни. Зачастую недуг не проявляется никак, но после рождения ребенка у него обнаруживается врожденная болезнь.

Выявить истинную причину того, почему у ребенка обнаружилось врожденное заболевание, может только врач-генетик. Очень часто люди и сами не знают, что у них есть вероятность передачи болезни своим детям. Сложность ситуации еще и в том, что диагностика этой формы чрезвычайно затруднена, обнаружить ее может только специалист по генетике.

Стоит ли опасаться наследственной эпилепсии

Связь эпилепсии и наследственности беспокоит очень многих людей, ведь каждому хочется жить нормальной полноценной жизнью. Некоторые заболевания, связанные с головным мозгом, действительно могут передаваться по наследству. И эпилепсия не является исключением. Чаще все наследственные формы обнаруживаются у лиц мужского пола. Однако нередко болезнь обнаруживается у тех, кто перенес тяжелые травмы или инсульт, тогда она является приобретенной. В этой ситуации передачи болезни по наследству опасаться не стоит.

Как проявляется наследственная эпилепсия? Большинство видов проявляются одинаково: это судороги, обморочное состояние, при котором у больного человека начинает идти изо рта пена. Иногда наблюдается потеря сознания. Наследственная эпилепсия не является исключением. Ее проявления те же, что и у других форм.

Большинство заболеваний головного мозга и механизмы их развития плохо изучены. Иногда несколько поколений даже при наличии доминантных генов живут совершенно спокойно, без всяких проявлений. А бывает и так, что в пятом поколении проявляется недуг. Пока ясной картины передачи недуга нет.

Ясно только одно: если болезнь все-таки проявилась, то лечение нужно начинать незамедлительно.

Необходимо проведение полного обследования и терапия, назначенная неврологом. Сегодня существует много способов, которые могут существенно задержать развитие этого недуга и даже сохранить ребенку жизнь.

Если проявляются явные признаки болезни, то нужно пройти обследование, которое позволит определить тип. Наследственная эпилепсия может длительное время протекать совершенно бессимптомно, а потом проявиться в виде приступа. При своевременном лечении тяжесть заболевания может постепенно уменьшаться и можно достичь стойкой ремиссии.

Как исключить опасный недуг или передается ли эпилепсия по наследству?

При планировании ребенка многие пары, у которых в роду есть люди с эпилептическим расстройством, задаются важным вопросом — передается ли эпилепсия по наследству? Немаловажное значение в этом деле имеет следующий момент — является ли недуг приобретённым или врожденным.

В том случае, когда эпилептические припадки начались после рождения вследствие травм и других болезней, по наследству они не передадутся. Эпилепсия может зародиться в результате родовой травмы, но тогда заболевание также будет считаться приобретенным.

Различные формы эпилепсии имеют разные причины. Среди них как наследственность, так и другие, такие как:

  • инфекции;
  • отравления;
  • злоупотребление алкоголем и пр.

Формы эпилептических припадков разделяют на простые и сложные по характеру проявления, а также парциальные и генерализованные (относительно локализации в мозге).

Симптоматическая форма

Относится к приобретенным. Тип болезни еще называют вторичным. Провоцирующие факторы:

  • инсульт;
  • остеохондроз;
  • травмы;
  • психические нарушения.

Успешность лечения данной формы эпилепсии напрямую связана с устранением причины недуга. Диагностируется дефект головного мозга, из-за чего возникает данный вид болезни, с помощью МРТ. Эта форма эпилептических припадков по наследству не передается.

Генуидальная форма

Это первичная эпилепсия, являющаяся самостоятельным недугом. Причины заболевания исследованы не до конца. В этом случае нет поражения головного мозга, как при симптоматическом типе заболевания. Такая эпилепсия передается по наследству, но механизмы процесса на сегодняшний день изучаются.

Как наследуется данный тип:

По доминантному гену (передается через поколение человеку того же пола, то есть, например, бабушка — внучка, дедушка — внук).

Примечательно, что в этом случае человек может остаться лишь носителем, а заболевание проявляться не будет. Развивается данный вид заболевания чаще в детском периоде.

По рецессивному гену (синдром Гасто). Передается по наследству (путь мать-ребенок, отец — ребенок).

В этом случае у каждого родителя должен быть ген заболевания, но он может не проявляться. Приобрести болезнь таким путем довольно сложно.

Возникновение первичной эпилепсии может иметь не только наследственные причины: заболевания по неврологии, чрезмерное употребление алкогольных веществ, отравления токсическими веществами. Чаще всего она возникает у детей и может пройти в раннем возрасте.

Криптогенная форма

Это наиболее часто встречающаяся форма эпилепсии. Но ее причины не выявлены. Диагностируют этот тип недуга, когда заболевание не имеет точной причины или его синдромы не соответствуют никакой из форм. Криптогенная эпилепсия относится к промежуточным диагнозам.

Можно ли полностью вылечить эпилепсию?

На сегодняшний день недуг не считается излечимым. Но это не значит, что не нужно заниматься лечением совсем. Грамотный комплексный подход к терапии позволяет значительно снизить припадки или свести их к минимуму.

Симптомы эпилепсии

Перед приступом человек обычно чувствует легкое головокружение. Данный период называется аура, лишь его человек помнит после припадка. Могут присутствовать зрительные и слуховые галлюцинации. Следующий этап — потеря сознания, часто возникают судороги, контролировать которые человеку чрезвычайно сложно. Эпилептические припадки длятся обычно несколько минут.

Известна бессудорожная форма эпилепсии, а также эпилептический статус — состояние, когда припадки происходят у человека, не приходящего в себя. Миоклонические приступы также часто развиваются на фоне болезни. Они представляют собой непроизвольные сокращения мышц, они внезапны и непродолжительны. Однако причиной таких приступов может быть не только эпилепсия, но и иной фактор, влияющий на поражение мозга.

Диагностика заболевания

Важным для врача является знание анамнеза больного. Ведь болезнь проявляется у каждого человека по-разному. В сборе сведений участвует не только пациент, но и его близкие, родственники. Обычно доктором задаются следующие вопросы:

  • есть ли в роду страдающие недугом?
  • как и когда произошел первый приступ?
  • как пациент ощущает приближение приступа?
  • сопровождает ли припадок потеря сознания, судороги?
  • ощущает ли больной сведение конечностей?
  • какие ощущения у больного после приступов и помнит ли он происходящее?

Подобный подход позволит выявить нюансы в лечении заболевания.

Наследование

Эпилепсия и наследственность связаны в 50 процентах случаев. Диагностикой болезни занимается генетик, к которому нужно обращаться при возникновении каких-либо сомнений по поводу наследственности недуга.

Как определить — наследованная эпилепсия или нет?

Когда человек с уже беспокоящим его недугом обращается к врачу, цель доктора — определить врожденный или приобретенный данный вид эпилептических припадков. Для этого проводится МРТ, КТ. Обнаруженная травма мозга говорит, к примеру, о том, что заболевание скорее всего, приобретенное, и его можно вылечить.

Передача гена эпилепсии происходит через поколение. Но факт перехода гена не означает, что будут больны следующие поколения. Важный момент состоит в том, что ген болезни может, и не проявиться, если не будет соответствующих условий. А именно возникновения в жизни человека фактора, вызывающего припадок. Это может быть:

  • черепно-мозговая травма;
  • патология головного мозга и нервной системы.

Также ген эпилептического недуга может проявиться несколько поколений спустя. А больной ребенок может родиться у абсолютно здоровых родителей.

Если у малыша проявилась болезнь (обычно диагностируется симптоматическая форма), нужно обязательно пройти комплексное обследование, сдать необходимые анализы. Правильное лечение может значительно снизить риски ухудшения самочувствия ребенка и прогрессирования недуга.

Среди детской эпилепсии разделяют:

  • младенческую (1 год жизни);
  • детского возраста (до 6 лет);
  • юношества (12–14 лет).

Протекают эпилептические припадки у детей по-разному. У одних страдает речь, у других ухудшается память. Но бесспорный факт в том — чем позже выявлен недуг, тем сложнее его лечить.

Передается ли эпилепсия от матери к ребенку

Известно, что заболевание передается чаще от отца к ребенку, чем от матери. То есть по мужской линии недуг наследуется чаще, чем по женской. Но от матери к дочери или сыну он также переходит. Заболевание, передающееся от матери, является более опасным.

Спорные моменты в вопросе о наследственности недуга в том, что:

  1. Невозможно узнать, как и когда проявит себя недуг, в каком возрасте. А также почему эпилепсия может не проявиться у ребенка даже в случае, когда оба родителя больны ей.
  2. Неясны причины временного характера проявлений припадков (у одних людей они случаются регулярно, у других после серьезных потрясений).
  3. Не изучено, почему характер проявлений у людей разный (кто-то может перенести эпилепсию на ногах, а кто-то мучается припадками).
  4. Непонятно, почему болезнь может проявиться только через несколько лет после рождения.

Предсказать развитие заболевания очень сложно. Возможно, ген, вызывающий заболевание, стоит рассматривать в комбинации с какой-либо травмой или инфекцией. Сегодня наука не стоит на месте. В скором будущем будут предприняты новые шаги для изучения наследования недуга.

Существует ли предрасположенность к заболеванию

Человек может родиться с предрасположенностью к заболеванию. О ней могу говорить, к примеру, фебрильные судороги (те, что проявляются у малыша при высокой температуре). У таких детей выше риск развития эпилепсии, чем у других (кого судороги обошли стороной).

Можно ли заразится эпилепсией

Недуг бывает врожденным и приобретенным, но заразиться им нельзя (так как это неинфекционная болезнь). Так, от мужа к жене он не передастся, а вот детям возможно.

Развитие эпилепсии у здорового человека

Надо помнить, что от эпилепсии не застрахован никто. Но чаще всего заболевают ей не взрослые, а дети или пожилые люди. Заболеваемость детей и подростков составляет 1 процент. У пожилых людей эпилептические припадки — часто следствие болезней с сосудами или инсультов.

При развитии болезни очень важен провоцирующий фактор. При правильной его диагностике и устранении, можно свести проявления недуга к минимуму. Выбор грамотного врача во время терапии очень важен.

Потомки оставляют нам в наследство не только интеллектуальные способности или красоту, но и болезни. Характер эпилептических припадков, то, как организм борется с ними все-таки определяется наследственностью. Немаловажно влияние наряду с наследственностью имеют и внешние причины, отношение самого больного к заболеванию.

Эпилептический недуг доставляет немало проблем больному. Припадки меняют жизнь и влияют на личность. Но важно не опускать руки. Своевременное обследование и лечение помогут спасти человека, подарив ему много чудесных мгновений жизни.

Использованные источники: nervivporyadke.ru

ВАС МОЖЕТ ЗАИНТЕРЕСОВАТЬ :Болят ноги эпилепсияПрипадок эпилепсии лечение

Симптоматическая эпилепсия таблетки

Как передается эпилепсия: по наследству или нет?

Эпилептические припадки – приступы чрезмерного возбуждения отделов головного мозга, приводящие к появлению симптомов заболевания: судорожного синдрома, головокружений и пр. При этом многих пациентов волнуют вопросы, передается ли эпилепсия по наследству и можно ли получить ее от матери или отца.

Важно отметить, что возможность того, что болезнь передается ребенку, существует, однако, для развития клинической формы необходима не только неправильная генетика, но и наличие внешних провоцирующих факторов.

Основная информация о заболевании

Наследственная эпилепсия – это заболевание, характеризующееся возникновением специфических симптомов у людей, близкие родственники которых имели аналогичную болезнь. Однако отличить генетический тип расстройства от ненаследственного, чрезвычайно сложно, и это может сделать только специалист – врач-генетик.

Выделяют три вида заболеваний, сопровождающихся генерализованными судорогами или абсансами:

  1. Симптоматический тип, или приобретенный, возникающий у пациентов, имеющих органическое поражение мозга, например в связи с перенесенной черепно-мозговой травмой или энцефалитом.
  2. Генуинный, или идиопатический тип, способный передастся человеку от родителей в связи с повреждением отдельных генов.
  3. Криптогенный тип, при котором первоначальную причину возникновения приступов выявить не удается, в связи с чем, патология не может быть отнесена к двум предыдущим формам.

При симптоматической разновидности болезни врач легко находит специфические изменения в центральной нервной системе при проведении электроэнцефалографии (ЭЭГ) или магнитно-резонансной томографии (МРТ).

Повреждение головного мозга при этом может быть вызвано гипоксией в процессе развития плода или во время родов, однако, данный тип болезни все равно не считается передающимся по наследству. Симптоматическая разновидность патологии способна развиться у человека как в детском, так и во взрослом возрасте.

Эпилепсия и наследственность

Эпилепсия и наследственность могут быть тесно связаны, что наблюдается при генуинном типе заболевания. Подобное расстройство может передаться детям, однако, возникновение клинических симптомов очень сильно зависит от других факторов, провоцирующих развитие приступов.

Как передается эпилепсия? Врачи выделяют панель наследственных эпилепсий, которые можно разделить по типу передачи детям:

    наследование по доминантному типу, например, роландическая болезнь. Подобное расстройство наблюдается у детей и ассоциировано с полом, т.е. передача мальчику происходит от его отца, а девочке – от ее матери. При этом важно отметить возможность проявления болезни через поколения;

Выявление конкретного механизма, по которому передается болезнь, может иметь значение как для назначения схемы терапии, так и для планирования семьи носителями неправильного гена.

Особенности развития патологии

Многие пациенты задаются вопросом, всегда эпилепсия передается по наследству или нет. Да, случаи того, что расстройство мозга способно передаваться с генами, имеются, однако это наблюдается не всегда.

Считается, что вероятность развития заболевания ребенка, один из родителей которого болен данной патологией, равна 2-7%. Однако если эпилептические припадки наблюдаются и у матери, и у отца, то данный шанс повышается до 20-40% в зависимости от конкретного поврежденного гена.

В соответствии с указанными данными, возникает вопрос, почему заболевание проявляется у носителей неправильного гена так редко. Это связано с тем, что передается не само мозговое нарушение, а предрасположенность к подобному состоянию. Ключевое значение в возникновении припадков продолжают иметь внешние факторы:

  • образ жизни человека;
  • сопутствующие болезни;
  • особенности психики;
  • окружающая среда.

Передача эпилепсии по наследству

Помимо этого, важными факторами развития приступов являются черепно-мозговые травмы, менингиты, энцефалиты и опухолевые заболевания. Однако при их наличии, точно сказать о том, какая это эпилепсия – наследственная или приобретенная, невозможно со 100 % уверенностью.

Выявить факт передачи заболевания по наследству может только врач-генетик, после проведения углубленного клинического обследования ребенка, анализа случаев заболеваний головного мозга у взрослых и проведения некоторых генетических исследований.

Идиопатический тип заболевания имеет определенные особенности клинического течения. Подобные особенности наследственного типа позволяют вовремя заподозрить наличие патологии у ребенка и назначить консультацию у врача-генетика. Выделяют следующие признаки болезни:

ранняя манифестация, в связи с чем, любая форма расстройства, развившегося у ребенка при отсутствии заболеваний ЦНС, должна рассматриваться, как передающаяся по наследству;

  • редкое наличие абсансов (временное зависание ребенка) у детей с подобным типом болезни;
  • отсутствие органического поражения головного мозга при проведении ЭЭГ или МРТ;
  • низкая эффективность классической терапии в виде медикаментозных препаратов вальпроевой кислоты (Депакин и т.д.).
  • Наследственная, или генуинная форма эпилепсии представляет серьезную проблему для современной медицины.

    Сложность диагностики, ранняя манифестация и плохой ответ на стандартную терапию (препараты вальпроевой кислоты) не позволяют обеспечить эффективное лечение, в связи с чем болезнь часто приводит к прогрессированию припадков и развитию органических изменений в головном мозге. Раннее выявление патологии позволяет скорректировать схему лечения для обеспечения лучшего прогноза на будущее.

    Использованные источники: oinsulte.ru

    ВАС МОЖЕТ ЗАИНТЕРЕСОВАТЬ :Болят ноги эпилепсияКак избавиться от эпилепсии дома

    Припадок эпилепсии лечение

    Как передается эпилепсия по наследству?

    Эпилепсия является хроническим заболеванием, психоневрологическим, вызывающим у человека приступы. Есть три типа данной патологии. Нервные клетки, находящиеся в головном мозге, начинают активизироваться. Их деятельность аномальна и вызывает разряды — причины приступов. Многие люди задают себе вопрос — эпилепсия передается ли по наследству? Если патология обусловлена генетически, тогда ответ положительный, причем дети получают этот ген чаще всего от своего отца. Если болезнь вызвана другой причиной – то нет.

    Виды и формы

    Симптоматическая эпилепсия. Приобретенная или вторичная. Можно получить вследствие инфекции, если произошла интоксикация головного мозга, травма черепа. Сюда же относятся инсульты, иногда остеохондроз шеи. То есть причина — какое-то конкретное повреждение.

    • Генуинная. Также называется первичной или идиопатической. Вот ответ на вопрос — как передается эпилепсия. Это наследственный вид.
    • Криптогенная эпилепсия. Исследуется до сих пор. Есть теория ее возникновения – мутировавший ген.

    Патология разделяется на две формы вне зависимости от видов:

    • Генерализованная. Задевает части мозга или его целиком. В результате приступа человек теряет сознание, изо рта идет пена.
    • Фокальная – страдает лишь один участок мозга. Судорог по телу может не быть. Лишь в пострадавшей части.
    Симптоматическая

    Может появиться когда угодно, особенно проявляется у очень молодых или наоборот старых людей. Вызывается, кроме вышеперечисленных причин, алкогольной зависимостью и врожденными пороками (не генетическими). Распространяется либо в какую-то зону мозга, или по всему организму.

    Генуинная

    Так как у мозга повреждений нет, то выявить заболевание сложно. Это наследственная эпилепсия. Но до сих пор четко не установлено, как именно происходит процесс передачи. Выявлено, что родители не всегда передают ген детям.

    У патологии есть два признака:

    1. Доминантный. Болезнь носит название Роландическая. Данная эпилепсия передаётся по наследству от отца, мама лишь носитель. При этом патология проявляется раз в 2 поколения.
    2. Рецессивный. Ювенильная-Миоклоническая эпилепсия. Достаточно редкое явление. Может появиться в случае, если у обоих родителей есть ген. Отвечает на вопрос — передаётся ли эпилепсия по наследству. К примеру – у ребенка патология, а родители не знают, отчего. По результатам обследования выясняется — они оба носители. Часто бывает так, что родители даже не догадываются о таком.

    Как выявляют болезнь

    Если неизвестно, эпилепсия передается по наследству в данном случае или нет, нужно обратиться к врачу. Назначаются специальные исследования при помощи МРТ и ЭКГ. Если выявлены причины, например, травма мозга, то речь о наследственности не идет, а значит болезнь поддается лечению, хотя и довольно сложно.

    Мнения врачей

    Эпилепсия и наследственность взаимосвязаны, но есть такие вопросы, на которые у современной науки ответов нет. Например, оба родители являются носителями, но у ребенка патология не обнаруживается. У одного человека судороги и припадки, а у второго более облегченные. Кто-то испытывает приступы спонтанно, а другой – раз в три месяца. Человек перенес припадок, более не повторяющийся, а у иного припадки постоянные.

    Патологию никто не возьмется предсказать. Ее может обнаружить лишь врач-генетик. Болезнь передается не всегда. Порядок наследования науке неизвестен. Скорее всего, ген комбинируется вместе с какими-либо факторами. Например, с инфекцией или травмой.

    Наука делает новые открытия. Возможно в ближайшем будущем механизм наследования эпилепсии будет исследован более подробно. Главное – провериться у врача и начать борьбу с патологией, если таковая вдруг обнаружена.

    Специальность: Невролог, Эпилептолог, Врач функциональной диагностики Стаж 15 лет / Врач первой категории.

    Использованные источники: epi-lepsy.ru

    ВАС МОЖЕТ ЗАИНТЕРЕСОВАТЬ :Болят ноги эпилепсияЭпилепсия упражненияПрипадок эпилепсии лечение

    Эпилептологи лечение эпилепсии

    Можно ли прогнозировать эпилепсию, передается ли она по наследству?

    Эпилепсия – хроническая неврологическая болезнь, для нее характерны повторяющиеся судорожные припадки разной степени тяжести.

    Во время приступа в одной из областей головного мозга возникает биоэлектрический импульс. В зависимости от его силы и широты распространения проявляются судорожные приступы различного вида.

    По статистике это самая распространенная в области неврологии проблема, от нее страдает каждый 150-ый житель планеты.

    Методов нехирургического лечения, позволяющих полностью избавить человека от недуга, пока не существует, но лекарственная терапия дает хорошие результаты и позволяет увеличить время между приступами.

    Типы болезни

    Несмотря на то, что исследования проводятся с начала 20-го века, болезнь все еще недостаточно классифицирована.

    По причинам возникновения она условно делится три типа:

    • симптоматическая— возникшая по причине травм, дефектов и повреждений головного мозга;
    • идиопатическая— появившаяся вне зависимости от внешних факторов, наследственная. В этом случае проявляется обычно в детстве, чаще всего в промежутке от 3 до 14 лет;
    • криптогенная — когда при обследованиях не удается установить точных причин.

    Наследственное ли это заболевание

    Передается ли эпилепсия по наследству?

    Даже в средние века, когда о научных исследованиях «падучей» не могло быть речи, было известно — болезнь «переходит по наследству».

    Неврологические и нейробиологические исследования внесли ясность в вопросы о причинах этой патологии и окончательно подтвердили ее генетическую природу.

    Однозначно к генетическим заболеваниям относят идиопатическую эпилепсию.

    Мнения ученых по поводу остальных разновидностей расходятся: часть специалистов считает, что черепно-мозговые травмы, нейроинфекции, инсульты и другие повреждения головного мозга сами по себе достаточная причина для развития эпилептических припадков.

    Другие склоняются к тому, что даже в этих случаях имеет место генетическая предрасположенность к эпилепсии (наследственность).

    Как происходит наследование от отца и матери

    Передача заболевания из поколения в поколение происходит по всем трем известным генетике типам:

    1. Моногенный (классический) — когда наследуется один ген.
    2. Полигенный — наследуется два и более генных признаков.
    3. Нетрадиционный — в него включены все остальные типы.

    Расчет вероятности при классическом наследовании:

    Передается мужчинам по материнской линии, мальчики могут заболеть, девочки могут быть носителям

    При мультифакторном наследовании невозможно говорить о четких процентах вероятности, подсчет ведется исходя из количества болеющих родственников.

    Степень риска выглядит так:

    • здоровые родители — до 10%;
    • один больной родитель — от 10% до 20%;
    • два больных родителя — до 40%.

    Более 60% случаев наследования приходится на нетрадиционные типы, просчитать вероятность патологии в этом случае могут только ученые.

    Как выявить предрасположенность

    Вот некоторые методы выявления генетической эпилепсии:

      Генеалогический – самый старый метод, практикуется с начала 20-го века. Специалистом составляется карточка наподобие генеалогического древа с указанием общей истории болезни всех родственников. Врач-генетик анализирует полученные данные, затем на их основе подсчитывает степень опасности. В наше время почти не используется.

    Молекулярно-генетический метод позволяет «заглянуть» внутрь ДНК, прочитать наследственную информацию и обнаружить маркеры, указывающие на возможность возникновения проблемы.

  • Цитогенетический метод — специальным образом обработанная хромосома исследуется под микроскопом для выявления патологических изменений.
  • Генетическое прогнозирование является методом расчета вероятностей при мультифакторных генетических патологиях, в число которых входит эпилепсия.

    Диагноз ставится на основе анализа ДНК и сбора информации о провоцирующих заболевание факторах.

    Хотя наследственный характер эпилептических припадков полностью доказан, это не значит, что человек, имеющий эпилептиков в роду, обязательно будет болеть. Невозможно прогнозировать, передадутся ли потомкам триггерные гены.

    Генетика эпилепсии. Интервью с неврологом-генетиком:

    Использованные источники: nerv.guru

    Общая информация

    Нередко пациенты не могут осознать, что у них только что был приступ, и спокойно возвращаются к прежним делам. При развитии патологии проявляется лунатизм, раздражительность и парасомния. Даже когда в семействе присутствуют больные эпилепсией, это не означает, что новорожденным детям будет передана через генетический код эта патология. Факторы внешней среды и отсутствие предрасположенности могут иметь ключевое значение.

    Различают 3 вида эпилепсии: симптоматическая, идиопатическая, криптогенная.

    О последней форме медицине известно меньше всего. Причины ее появления до сегодняшнего дня точно не определяются. Существует мнение, что она появляется при генных мутациях. Симптоматическая форма появляется в разном возрасте, как итог получения сложной травмы нервной системы или интоксикации. Эпилепсия может проявляться после патологии или при врожденном дефекте развития коры мозга.

    Существует определенное соответствие между употреблением спиртного, психотропных средств и этой болезнью. Эта разновидность болезни эффективно лечится, если вовремя диагностировать ее с помощью томографии и определить место локализации аномальной активности нейронных сетей. Варианты локализации аномальной биоэлектрической активности клеток мозга: затылочная, лобная, теменная, височная.

    Идиопатическая форма передается по наследству и не обуславливается структурными изменениями. При этом у пациента сама болезнь может не развиваться, а присутствует только предрасположенность.

    Симптоматика

    Развитие наследственной эпилепсии ничем не отличается от приобретенного расстройства. Для болезни свойственны: обморочные состояния, судороги, пена изо рта, кратковременная потеря сознания. В отдельных ситуациях пациенты, у которых были приступы, могут предварительно определить, что скоро будет новый. В их состоянии происходят такие изменения:

    • Плохой сон по ночам.
    • Голова болит, повышается раздражительность.
    • Ухудшается аппетит.
    • Появляется стереотипная аура и другие признаки, по которым пациенту становится понятно приближение припадка.

    Когда появляется аура, пациент может потерять сознание, упасть на землю, удариться. Иногда больные при этом кричат. Дыхание ухудшается, сосуды в районе шеи набухают. Лицо становится бледным, челюсти сильно сжимаются. Возникают тонические судороги. Подобное состояние может продлиться около 20 секунд. Фаза продолжается примерно 3 минуты.

    Для роландической эпилепсии свойственно ночное время проявления. В 20% случаев припадки начинаются во время бодрствования. Судорожное состояние продолжается кратковременно. Первые припадки миоклонической формы расстройства фиксируются в возрасте от 10 до 19 лет. Проблемы с психикой проявляются, как предвестники патологии. Припадки возникают или ежедневно или с периодичностью в пару месяцев.

    Правильный диагноз определяется квалифицированным врачом. Это расстройство наблюдается в анамнезе только у 8% пациентов.

    babytwins.ru

    Как передается по наследству эпилепсия

    27 декабря 2018

    Автор КакПросто!

    Наследственность играет важную роль в большинстве случаев возникновения эпилепсии. Но хотя заболевание и считается генетическим, ряд других внешних факторов, определяющих интенсивность симптомов, также оказывает влияние на вероятность его проявления.

    Содержание статьи

    • Генетический фактор
    • Риск передачи
    • Лечение
    Принято считать, что эпилепсия может возникнуть в результате серьезной травмы головы. Тем не менее, эпилепсия появляется не у всех людей, которые ударялись головой. Именно пациенты, у которых имеются родственники с историей приступов и эпилепсии, находятся в группе риска. Люди, у которых в истории болезни не имеется родственников с генетическими расстройствами, гораздо реже получают данный диагноз.При развитии заболевания важную роль играет его характер и разновидность. Так, подавляющее большинство случаев генерализованной эпилепсии обусловлено генетическим фактором. Частичная или местная формы часто встречается у людей, которые просто имели травмы головного мозга без первичной наследственности.Заболевание не передается никаким другим путем, кроме генетического. В группе риска находятся братья и сестры людей, у которых имеется подтвержденный случай эпилепсии или эпилептических приступов. Тем не менее, большинство ближайших родственников могут не проявлять симптомов болезни. Чаще всего заболевание возникает в том случае, если оно носит генерализованный характер, выражающийся в двустороннем повреждении головного мозга; частичная и местные эпилепсии затрагивают лишь определенный его участок.

    Большинство детей у страдающих симптомами болезни родителей не проявляют никаких признаков заболевания. Однако существует риск передачи эпилепсии через несколько поколений. Вероятность проявления заболевания у ребенка от больной матери равняется приблизительно 5%. Риск наследования болезни по линии отца немного выше и согласно некоторым исследованиям приближается к 6%. Вероятность передачи увеличивается, если оба родителя являются носителями эпилепсии. На современном этапе развития медицины еще не было найдено всех генов, которые отвечают за наследование болезни.

    Приступы заболевания можно контролировать при помощи противосудорожных препаратов. Здоровый образ жизни и соблюдение назначенной врачом терапии позволит значительно уменьшить частоту вспышек эпилепсии и даже полностью исключить ее любые проявления в дальнейшем. Стоит отметить, что успех лечения зависит от его разновидности. В результате приема лекарств около 5 из 10 людей могут не иметь приступов более 5 лет. У остальных могут случаться эпизоды припадков, которые, однако, будут иметь пониженную интенсивность. Назначенное лечение может не работать у пациентов с генерализованной эпилепсией.

    Распечатать

    Как передается по наследству эпилепсия

    Статьи медицинского характера на Сайте предоставляются исключительно в качестве справочных материалов и не считаются достаточной консультацией, диагностикой или назначенным врачом методом лечения. Контент Сайта не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, осмотр врача, диагностику или лечение. Информация на Сайте не предназначена для самостоятельной постановки диагноза, назначения медикаментозного или иного лечения. При любых обстоятельствах Администрация или авторы указанных материалов не несут ответственности за любые убытки, возникшие у Пользователей в результате использования таких материалов.

    www.kakprosto.ru


    Смотрите также