Лечение суставов — артроз, артрит, остеохондроз и многое другое

Для чего мексиприм

Для чего назначают «Мексиприм». Инструкция по применению уколов и таблеток 125 мг

Рубрика: м Опубликовано 06.11.2017 · Комментарии: 2 · На чтение: 5 мин · Просмотры:

Антиоксидантным лекарством является «Мексиприм». Для чего назначают это средство? Препарат обладает анксиолитическими свойствами. Уколы и таблетки «Мексиприм» инструкция по применению рекомендует принимать при неврозах, неврастении и других психических расстройствах.

Формы выпуска и состав

«Мексиприм» производят в виде:

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения (уколы в ампулах для инъекций).
Таблетки, покрытые оболочкой 125 мг.

В одном миллилитре раствора «Мексиприм» содержится 50 грамм активного лекарственного соединения, а также около 1 миллилитра вспомогательного вещества – воды для инъекций.

В одной таблетке, покрытой оболочкой, содержится 0,125 грамм сукцината этилметилгидроксипиридина, а также такие вспомогательные вещества как: тальк, каолин, повидон, натрия карбоксиметилкрахмал, стеарат кальция и МКЦ.

Фармакологические свойства

Поскольку препарат «Мексиприм» инструкция по применению относит к антиоксидантам гетероароматического ряда, он отличается широким спектром применения. Лекарство повышает устойчивость организма к стрессовым ситуациям. При использовании препарата проявляются его анксиолитические свойства, причем без миорелаксантных эффектов или сонливости.

Медикамент уменьшает и предупреждает возникновение нарушений памяти и обучаемости, оказывает ноотропное и противосудорожное воздействие на пожилых пациентов. Благодаря своим антигипоксическим и антиоксидантным способностям «Мексиприм» способствует повышению работоспособности и концентрации внимания, а кроме того, минимизирует вредное токсическое воздействие алкогольных напитков.

Средство оказывает положительное воздействие на ткани головного мозга, а также кровеносную систему организма за счет стимуляции микроциркуляции крови и агрегации тромбоцитов. Препарат снижает уровень холестерина благодаря своим ярко выраженным гиполипидемическим способностями. При попадании в организм человека лекарство быстро метаболизируется и трансформируется в глюкуроноконъюгированные продукты распада.

Для чего назначают «Мексиприм»?

Показания к применению включают

воздействие стрессорных (экстремальных) факторов;
легкие когнитивные расстройства различного генеза (при астенических нарушениях и психоорганическом синдроме, вызванные хроническими и острыми нарушениями кровообращения в мозге, черепно-мозговыми травмами, атрофическими и сенильными процессами, интоксикациями и нейроинфекциями);
интеллектуальная недостаточность и расстройства памяти у людей пожилого возраста;
вегетососудистая дистония;
тревожные состояния при неврозоподобных и невротических состояниях;
абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием вегетативно-сосудистых и неврозоподобных расстройств.

От чего «Мексиприм» помогает еще? Дополнительными показаниями к применению препарата в форме раствора являются:

острая интоксикация антипсихотическими лекарственными препаратами;
острые нарушения мозгового кровообращения (при комбинированном лечении);
дисциркуляторная энцефалопатия.

Инструкция по применению

Таблетки «Мексиприм»

Назначают внутрь. Терапевтическая доза и длительность лечения определяются чувствительностью пациента к препарату.

В начале лечения препарат назначают в дозе 250-500 мг, средняя суточная доза составляет 250-500 мг, максимальная суточная доза — 800 мг. Суточную дозу распределяют на 2-3 приема в течение дня.

При купировании алкогольного абстинентного синдрома длительность применения составляет 5-7 дней. Для лечения тревожных расстройств, вегето-сосудистой дистонии и когнитивных нарушений препарат применяют в течение 2-6 недель.

Курсовую терапию «Мексиприм»ом заканчивают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.

Уколы

«Мексиприм» в ампулах вводят внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно (в виде капельницы)). Для приготовления раствора для инфузии препарат следует разводить изотоническим раствором натрия хлорида.

Дозы подбирают индивидуально в зависимости от патологии и тяжести состояния пациента. Начальная доза составляет 50-100 мг 1-3 раза в сутки. В дальнейшем возможно повышение дозы до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза — 800 мг.

Струйно «Мексиприм» вводят медленно, в течение 5-7 минут, капельно — со скоростью 40-60 капель/мин.

При лечении острых нарушений мозгового кровообращения лекарство применяют в комплексной терапии в первые 2-4 дня в/в капельно в дозе 200-300 мг 1 раз в сутки, затем в/м по 100 мг 3 раза в сутки. Продолжительность лечения составляет 10-14 суток.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации «Мексиприм» следует назначать в/в струйно или капельно в дозе 100 мг 2-3 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем препарат вводят в/м по 100 мг в сутки на протяжении последующих 2 недель. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят в/м в дозе 100 мг 2 раза в сутки на протяжении 10-14 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме «Мексиприм» вводят в дозе 100-200 мг в/м 2-3 раза в сутки или в/в капельно 1-2 раза в сутки в течение 5-7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят в/в в дозе 50-300 мг в сутки на протяжении 7-14 дней.

При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах препарат применяют в/м в суточной дозе 100-300 мг на протяжении 14-30 дней.

Противопоказания

Общими противопоказаниями для уколов и таблеток «Мексиприм» считаются:

беременность;
нарушения в работе печени или почек (острые стадии заболевания);
период лактации;
гиперчувствительность;
детский возраст.

Таблетированную форму препарата не рекомендуется использовать при почечной или печеночной недостаточности.

Побочные действия

В редких случаях при терапии «Мексипримом» возможно развитие тошноты, сонливости, сухости слизистой оболочки полости рта, реакций гиперчувствительности.

Какие у лекарства «Мексиприм» аналоги

Полные аналоги по активному элементу:

Медомекси.
Мексипридол.
Метостабил.
Мексикор.
Этилметилгидроксипиридина сукцинат.
3-гидрокси-6-метил-2-этилпиридина сукцинат.
Мексидол раствор для инъекций 5%.
Мексифин.
Мексидол.
Нейрокс.
Мексидант.
2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат.
Церекард.

К категории антигипоксантов и антиоксидантов относят аналоги:

Предуктал.
Тиотриазолин.
Кудевита.
Натрия оксибутират.
Тримектал.
Глатион.
Лимонтар.
Митомин.
Тридукард.
Янтавит.
Оксилик.
Метагард.
Кардиоксипин.
Димефосфон.
Энерлит.
Римекор.
Депренорм МВ.
Тиогамма.
Кудесан для детей.
Лапрот.
Антистен.
Этоксидол.
Ангиозил ретард.
Предуктал МВ.
Этилтиобензимидазола гидробромид.
Солкосерил.
Цитохром C.
Триметазидин.
Трекрезан.
Мексидол.
Гистохром.
Эмоксипин.
Витанам.
Валеокор Q10.
Проксипин.
Прекард.
Актовегин.
Карнифит.
Фенозановая кислота.
Левокарнитин.
Предизин.
Карнитин.
Олифен.
Кудесан.
Кудесан Форте.
Метилэтилпиридинол.
Гипоксен.
Конфумин.

Цена и условия отпуска

Средняя цена «Мексиприм» в аптеках (Москва) – 166 рублей за 30 таблеток по 125 мг. Уколы стоят 380 рублей за 10 ампул по 2 мл. В Минске и Казахстане лекарство можно купить под заказ. В Киеве препарат реализуют за 126 гривен. Приобрести можно по рецепту.

Отзывы

Можно встретить различные отзывы о «Мексиприме», причем как о таблетках, так и об уколах. Не каждому пациенту одинаково хорошо подходит данный препарат, поэтому просто невозможно объективно или однозначного оценить положительные или отрицательные стороны применения данного лекарственного средства, т.к. в каждом конкретном случае пациент получает индивидуальный результат.

www.otchegopomogaet.ru

Мексиприм

Мексиприм – антиоксидантный препарат.

Форма выпуска и состав

Лекарственные формы выпуска:

раствор для внутримышечного и внутривенного введения: прозрачная, слегка желтоватая или бесцветная жидкость (по 2 или 5 мл в ампулах из нейтрального стекла марки НС-3 или импортные, 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из поливинилхлоридной пленки или алюминиевой фольги и поливинилхлоридной пленки; по 1, 2 или 3 упаковки в комплекте с ножом или ампульным скарификатором в пачке из картона);
таблетки, покрытые пленочной оболочкой: круглые, двояковыпуклые, от белого с кремоватым оттенком до белого цвета, на изломе – от белого до белого с желтоватым, или кремоватым, или сероваты оттенком цвета (по 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из поливинилхлоридной пленки и алюминиевой фольги; по 1, 2, 3, 4 или 6 упаковок в пачке из картона).

Состав 1 мл раствора:

действующее вещество: сукцинат этилметилгидроксипиридина – 50 мг;
вспомогательное вещество: вода для инъекций – до 1 мл.

Состав 1 таблетки:

действующее вещество: сукцинат этилметилгидроксипиридина в пересчете на 100% вещество – 125 мг;
вспомогательные вещества: каолин – 2,47 мг; стеарат кальция – 2,75 мг; тальк – 5,3 мг; натрий карбоксиметилкрахмал – 12,58 мг; повидон – 13,4 мг; микрокристаллическая целлюлоза – 113,5 мг;
оболочка: тальк – 0,37 мг; макрогол – 1,28 мг; диоксид титана – 1,65 мг; гипромеллоза – 4,95 мг.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Мексиприм принадлежит к гетероароматическим антиоксидантам. Имеет широкий спектр фармакологической активности: проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся миорелаксантным эффектом; повышает устойчивость организма к стрессу; обладает ноотропным действием; предотвращает и уменьшает нарушения памяти и обучения, возникающие при воздействии различных патогенных элементов и при старении; осуществляет противосудорожное влияние; проявляет антигипоксические и антиоксидантные функции; увеличивает работоспособность и концентрацию внимания; уменьшает токсический эффект алкоголя.

Сукцинат этилметилгидроксипиридина улучшает кровоснабжение и метаболизм тканей мозга, повышает реологические свойства крови и ее микроциркуляцию, понижает агрегацию тромбоцитов. Выравнивает мембранные структуры клеток крови (тромбоцитов и эритроцитов). Обладает гиполипидемическим эффектом, ингибирует содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.

Механизм действия Мексиприма обусловлен его мембранопротекторным и антиоксидантным действием. Понижает скорость окисления липидов, увеличивает активность супероксидоксидазы, улучшает соотношение липид-белок, снижает вязкость мембраны, повышает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, ацетилхолинэстеразы аденилатциклазы,), рецепторных комплексов (ацетилхолинового, Гамма-аминомасляной кислоты, бензодиазепинового), благодаря чему усиливается их способность связывания с лигандами, сохраняется структурно функциональная организация биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшается синаптическая передача. Увеличивает содержание дофамина в головном мозге. Вызывает повышение компенсаторной активации аэробного гликолиза и понижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса, в условиях гипоксии с повышением содержания АТФ и креатинфосфата, стабилизацию клеточных мембран и активацию энергосинтезирующих функций митохондрий.

Фармакокинетика

Максимальная концентрация препарата в плазме крови составляет примерно от 50 до 100 нг/мл. Время полувыведения – 4,7–5 часов; среднее время удержания в организме – 4,9–5,2 часа. Лекарственное средство активно метаболизируется, образуя глюкуроноконъюгированный продукт. Примерно за 12 часов с мочой выделяется 0,3% неизмененного вещества и 50% в виде глюкуроноконъюгата от введенной дозы. Особенно активно Мексиприм и его глюкуроноконъюгат выделяется на протяжении первых 4 часов после приема лекарственного средства. Экскреция сукцинат этилметилгидроксипиридина и его конъюгированного метаболита почками обладает существенной индивидуальной вариабельностью.

При пероральном применении (таблетки) всасывание из желудочно-кишечного тракта быстрое. Период полуабсорбции составляет 0,08–0,1 часа. Максимальной концентрации в плазме крови вещество достигает за 0,46–0,5 часа.

Показания к применению

вегетососудистая дистония;
легкие когнитивные расстройства различного генеза (при астенических нарушениях и психоорганическом синдроме, вызванные хроническими и острыми нарушениями кровообращения в мозге, черепно-мозговыми травмами, атрофическими и сенильными процессами, интоксикациями и нейроинфекциями);
тревожные состояния при неврозоподобных и невротических состояниях;
интеллектуальная недостаточность и расстройства памяти у людей пожилого возраста;
воздействие стрессорных (экстремальных) факторов;
абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием вегетативно-сосудистых и неврозоподобных расстройств.

Дополнительными показаниями к применению Мексиприма в форме раствора являются:

острые нарушения мозгового кровообращения (при комбинированном лечении);
дисциркуляторная энцефалопатия;
острая интоксикация антипсихотическими лекарственными препаратами.

Противопоказания

почечная/печеночная недостаточность;
возраст до 18 лет;
беременность и период грудного вскармливания;
гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.

Инструкция по применению Мексиприма: способ и дозировка

Раствор

Препарат в форме раствора вводят внутривенно или внутримышечно (капельно или струйно). Доза препарата подбирается индивидуально. При инфузионном способе введения препарат необходимо разводить в физиологическом растворе хлорида натрия. Начинают терапию с дозы 50–100 мг 1–3 раза в день, постепенно увеличивая дозу до получения терапевтического эффекта. Струйно Мексиприм вводят медленно на протяжении 5–7 минут, капельно – со скоростью 40–60 капель в минуту. Максимальная суточная доза – 800 мг.

При острых нарушениях мозгового кровообращения сукцинат этилметилгидроксипиридина назначают в составе комплексного лечения в первые 2–4 дня капельно внутривенно 1 раз в день по 200–300 мг, далее внутримышечно 3 раза в день по 100 мг. Длительность терапии составляет 10–14 суток.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Мексиприм рекомендуется применять струйно внутривенно или капельно 2–3 раза в день по 100 мг. Длительность лечения – 2 недели. После этого раствор следует вводить внутримышечно 2–3 раза в день по 100 мг на протяжении следующих 14 дней.

Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии Мексиприм следует вводить внутримышечно 2 раза в сутки по 100 мг на протяжении 10–14 дней.

При тревожных расстройствах и при легких когнитивных нарушениях у лиц пожилого возраста Мексиприм назначается внутримышечно, суточная доза составляет 100–300 мг. длительность курса – 14–30 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме препарат назначается в дозе 100–200 мг внутримышечно 2–3 раза в день или капельно внутривенно 1–2 раза в день на протяжении 5–7 дней. При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят внутривенно. Суточная доза – 50–300 мг в день. Курс лечения составляет 7–14 дней.

Таблетки

Таблетки Мексиприм принимают перорально (внутрь).

Доза препарата и длительность терапии определяются чувствительностью пациентов к сукцинат этилметилгидроксипиридину. Начальная доза – 250–500 мг, средняя суточная доза – 250–500 мг, максимальная суточная доза – 800 мг. суточная доза препарата разделяется на 2–3 приема на протяжении дня.

Для лечения пациентов с вегетососудистыми дисфункциями, тревожными расстройствами и когнитивными нарушениями препарат принимают на протяжении 2–6 недель.

Для купирования алкогольного абстинентного синдрома таблетки Мексиприм принимают на протяжении 5–7 дней.

Продолжительное лечение необходимо заканчивать постепенно, уменьшая дозу препарата на протяжении 2–3 дней.

Побочные действия

В редких случаях при терапии Мексипримом возможно развитие тошноты, сонливости, сухости слизистой оболочки полости рта, реакций гиперчувствительности.

Передозировка

При передозировке сукцинат этилметилгидроксипиридина может наблюдаться нарушение сна (сонливость/бессонница).

Особые указания

Перед применением Мексиприма необходимо проконсультироваться со специалистом.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

На протяжении терапии рекомендуется соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и выполнении иных потенциально опасных видов деятельности, которые требуют повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Применение при беременности и лактации

Согласно инструкции, Мексиприм противопоказан при беременности и в период лактации.

Применение в детском возрасте

Не следует принимать препарат детям, не достигшим возраста 18 лет.

Лекарственное взаимодействие

Допускается комбинированное применение Мексиприма с психотропными средствами, в это случае усиливается действие карбамазепина, противопаркинсонических препаратов и бензодиазепиновых анксиолитиков.

Сукцинат этилметилгидроксипиридина сокращает токсический эффект этилового спирта.

Аналоги

Аналогами Мексиприма являются: Астрокс, Медомекси, Мексидант, Мексидол, Мексикор, Мексифин, Метостабил, Нейрокс, Церекард.

Сроки и условия хранения

Хранить в защищенном от влаги и света месте; температура хранения: раствор – до 20 °С, таблетки – до 30 °С.

Срок хранения: раствор – 3 года; таблетки – 5 лет.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Мексиприме

Отзывы о Мексиприме в основном положительные. Принимавшие препарат отмечают быстрое улучшение состояния и сравнительно невысокую цену лекарственного средства.

Цена на Мексиприм в аптеках

Цена за упаковку препарата в таблетках составляет от 150 до 350 рублей.

Цена на Мексиприм в форме раствора составляет от 200 до 350 рублей.

www.neboleem.net

Мексиприм

Мексиприм – лекарственный препарат антиоксидантного действия.

Форма выпуска и состав

таблетки, покрытые оболочкой: двояковыпуклые, круглые, белые или белые с кремоватым оттенком; на изломе выделяется ядро белого или белого с желтоватым, кремоватым или сероватым оттенком цвета (по 10 шт. в контурных ячейковых упаковках, в картонной пачке 1, 2, 3, 4 или 6 упаковок);
раствор для внутривенного или внутримышечного введения: прозрачная жидкость, бесцветная или слегка желтоватая (по 2 мл или 5 мл в стеклянных ампулах, по 5 ампул в контурных ячейковых упаковках, в картонной пачке 1 или 2 контурные упаковки или в картонной коробке 20, 50 или 100 контурных упаковок).

Состав на 1 таблетку:

действующее вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат – 125 мг;
вспомогательные компоненты: микрокристаллическая целлюлоза, тальк, каолин, кальция стеарат, карбоксиметилкрахмал натрия, повидон;
оболочка таблетки: макрогол, тальк, гипромеллоза, титана диоксид.

Состав на 1 мл раствора для инъекций:

действующее вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат – 50 мг;
вспомогательные компоненты: вода для инъекций.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Мексиприм является антиоксидантом гетероароматической природы. Он обладает широким спектром фармакологического действия: анксиолитического, повышающего стрессоустойчивость организма, антиоксидантного, антигипоксического, ноотропного, противосудорожного, ослабляющего токсическое действие алкоголя, повышающего работоспособность и концентрацию внимания.

Под действием препарата улучшается кровоснабжение и метаболизм тканей мозга, микроциркуляция и реологические свойства крови, уменьшатся агрегация тромбоцитов. Средство стабилизирует мембраны тромбоцитов и эритроцитов, оказывает гиполипидемическое действие (снижается уровень общего холестерина и концентрация липопротеидов низкой плотности).

Механизм действия препарата связан с его антиоксидантными и мембранопротекторными свойствами. Мексиприм тормозит перекисное окисление липидов, увеличивает активность фермента супероксидоксидазы, снижает вязкость и повышает текучесть мембраны. Препарат модулирует активность рецепторных комплексов и мембраносвязанных ферментов, сохраняет структурно-функциональную организацию биологических мембран, способствует транспорту нейромедиаторов и улучшает синаптическую передачу. Мексиприм повышает уровень дофамина в головном мозге. В условиях гипоксии препарат увеличивает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и уменьшает степень угнетения процессов окисления в цикле Кребса, в результате чего увеличивается содержание креатинфосфата и аденозинтрифосфорной кислоты. Этилметилгидроксипиридина сукцинат активирует энергообразующую функцию митохондрий и стабилизирует клеточные мембраны.

Фармакокинетика

Препарат быстро абсорбируется из пищеварительного тракта после приема внутрь таблеток Мексиприм. Период полуабсорбции составляет 0,08–0,1 часа, а для достижения максимальной плазменной концентрации требуется 0,46–0,5 часа. Максимальная концентрация препарата в плазме – 50–100 нг/мл.

В результате метаболизма этилметилгидроксипиридина сукцината образуется глюкуроноконъюгированный метаболит. Период полувыведения – 4,7–5 часов, а среднее время удержания вещества в человеческом организме – 4,9–5,2 часа. Около 50% принятой дозы выводится с мочой в виде глюкуроноконъюгата и примерно 0,3% – в неизмененном виде. Наиболее интенсивная экскреция Мексиприма и его метаболита наблюдается в течение первых 4 часов после приема препарата.

Показания к применению

тревожные состояния при неврозоподобных и невротических расстройствах;
когнитивные нарушения легкой степени различного происхождения (при астеническом синдроме, атрофических и сенильных процессах, психоорганическом синдроме, вследствие черепно-мозговых травм, интоксикаций и нейроинфекций);
умственная недостаточность и расстройства памяти у пожилых лиц;
нейроциркуляторная дисфункция (вегетососудистая дистония);
алкогольный абстинентный синдром с вегетососудистыми и неврозоподобными расстройствами;
влияние стрессорных (экстремальных) факторов.

Дополнительно для раствора для инъекций:

дисциркуляторная энцефалопатия;
комплексное лечение острых нарушений мозгового кровообращения;
острое отравление антипсихотическими лекарственными препаратами.

Противопоказания

острая недостаточность функции почек;
острая недостаточность функции печени;
детский и подростковый возраст до 18 лет;
период беременности;
период кормления грудью;
гиперчувствительность к основному или вспомогательным ингредиентам лекарственного средства.

Мексиприм, инструкция по применению (способ и дозировка)

Таблетки, покрытые оболочкой

Таблетки Мексиприм принимают внутрь. Доза препарата и длительность курса терапии определяются индивидуальной чувствительностью конкретного пациента к лекарственному средству.

Начальная и средняя суточная дозы препарата составляют от 250 до 500 мг (2–4 таблетки); максимальная суточная доза – 800 мг. Суточную дозу Мексиприма делят на несколько приемов в течение дня.

Курс лечения при когнитивных нарушениях, тревожных расстройствах и вегетососудистой дистонии составляет от 2 до 6 недель. Для купирования синдрома алкогольной абстиненции препарат принимают 5–7 дней.

Терапевтический курс следует заканчивать постепенно, плавно уменьшая дозу в течение 2–3 дней.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Мексиприм в форме раствора для инъекций применяют внутривенно или внутримышечно (капельно или струйно). Дозы подбираются индивидуально. В качестве растворителя при инфузионном введении препарата используют изотонический раствор хлорида натрия.

Начальная доза составляет 50–100 мг от одного до трех раз в сутки. Затем дозу постепенно повышают до достижения терапевтического эффекта. Скорость введения: капельно – от 40 до 60 капель в минуту, струйно – медленно на протяжении 5–7 минут. Максимальная доза составляет 800 мг в сутки.

Рекомендуемые дозы и продолжительность терапии при различных состояниях:

когнитивные нарушения легкой степени, интеллектуальная недостаточность и расстройства памяти у людей пожилого возраста: внутримышечно по 100–300 мг в сутки, курс лечения составляет от 14 до 30 дней;
синдром алкогольной абстиненции: внутримышечно по 100–200 мг два или три раза в сутки или внутривенно капельно по 100–200 мг один или два раза в сутки, курс лечения – 5–7 дней;
дисциркуляторная энцефалопатия (фаза декомпенсации): по 100 мг два или три раза в сутки внутривенно капельно или струйно в течение 2 недель, затем – по 100 мг два или три раза в сутки внутримышечно в течение 2 недель;
профилактика дисциркуляторной энцефалопатии: по 100 мг два раза в сутки внутримышечно, курс составляет 10–14 дней;
острые нарушения мозгового кровообращения: по 200–300 мг внутривенно капельно один раз в сутки (в первые 2–4 дня), после этого – по 100 мг внутримышечно три раза в сутки, курс лечения – от 10 до 14 дней;
острое отравление антипсихотическими препаратами: по 50–300 мг в сутки внутривенно, курс лечения составляет 7–14 дней.

Побочные действия

В редких случаях при применении Мексиприма возникают следующие побочные эффекты: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, реакции аллергического характера, повышенная сонливость.

Передозировка

При передозировке препарата наблюдаются нарушения сна (чаще всего бессонница, иногда – сонливость).

Специфическое лечение обычно не требуется, поскольку в течение суток симптомы передозировки исчезают самостоятельно. В случае сильной бессонницы рекомендуется прием одного из следующих препаратов: диазепам (в дозе 5 мг), оксазепам (в дозе 10 мг) или нитразепам (в дозе 10 мг).

Особые указания

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Во время лечения препаратом Мексиприм пациенты, управляющие автомобилем или работающие с другими потенциально опасными механизмами, должны соблюдать особую осторожность при выполнении подобных работ.

Применение при беременности и лактации

Мексиприм противопоказан беременным и кормящим женщинам, так как безопасность и возможность его применения у данной категории пациентов изучены недостаточно.

Применение в детском возрасте

Мексиприм не следует назначать детям и подросткам, не достигшим возраста 18 лет, поскольку адекватных исследований по безопасности и эффективности препарата у детей не проводилось.

При нарушениях функции почек

Препарат не применяют у пациентов с острыми нарушениями функции почек.

При нарушениях функции печени

Препарат не применяют у пациентов с острыми нарушениями функции печени.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении карбамазепина, противопаркинсонических препаратов или бензодиазепиновых анксиолитиков наблюдается усиление действия перечисленных лекарственных средств.

Согласно инструкции, Мексиприм можно комбинировать с психотропными препаратами; он снижает токсический эффект этилового спирта.

Аналоги

Аналогами Мексиприма являются: Армадин, Мексикор, Мексидол, Мексипридол, Медомекси, Мексидант, Мексифин, Метостабил, 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат, 3-гидрокси-6-метил-2-этилпиридина сукцинат, Церекард, Этилметилгидроксипиридина сукцинат.

Сроки и условия хранения

Хранить в темном, сухом месте, недоступном для детей, при температуре не более 20 °C (раствор для инъекций) или не более 30 °C(таблетки).

Срок годности: таблетки – 5 лет; раствор – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Мексиприме

Действие препарата очень индивидуально и может серьезно отличаться у разных пациентов. Так, согласно некоторым отзывам, Мексиприм является отличным ноотропом, улучшающим микроциркуляцию; он прекрасно помогает справиться с симптоматикой вегетососудистой дистонии (уменьшает головные боли, головокружения) и похмельным синдромом. В других сообщениях говорится о том, что препарат оказался неэффективным или вызывал такие побочные реакции как сухой кашель, усталость, головокружение. Поэтому начинать прием Мексиприма следует только после консультации с врачом и по его рекомендации.

Цена на Мексиприм в аптеках

На сегодня актуальные цены на Мексиприм в аптеках следующие:

таблетки 125 мг (по 30 шт. в упаковке) – 136–175 рублей;
таблетки 125 мг (по 60 шт. в упаковке) – 312–345 рублей;
раствор для инъекций 50 мг/мл (по 10 ампул в упаковке) – 330–340 рублей;
раствор для инъекций 50 мг/мл (по 15 ампул в упаковке) – от 960 рублей.

medlib.net

Мексиприм таблетки: инструкция по применению

Фармакологические.

Мексиприм ® относится к гетероароматических антиоксидантов. Он имеет широкий спектр фармакологического действия: повышает устойчивость организма к стрессу, оказывает анксиолитическое действие, не сопровождающееся сонливостью и миорелаксирующее эффектом имеет ноотропные свойства, предотвращает и уменьшает нарушения памяти, возникающие при старении и под действием различных патогенных факторов, оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксическое свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность ослабляет токсическое действие алкоголя. Препарат улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.

Механизм действия обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезалежнои фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их возможность связываться с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспортировки нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм ® повышает содержание в головном мозге дофамина. Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Фармакокинетика . Мексиприм ® быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта с периодом полуабсорбции 0,08-0,1 часа. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови - 0,46-0,5 часа. Максимальная концентрация в плазме крови находится в диапазоне от 50 до 100 нг / мл.

Период полувыведения препарата и средний период нахождения препарата в организме составляет соответственно 4,7-5 часов и 4,9-5,2 часа. Мексиприм ® в организме человека интенсивно метабилизуеться с воспроизведением его глюкуронконьюгованого продукта. В среднем за 12:00 с мочой выводится 0,3% неизмененного препарата и 50% в виде глюкуронконьюгату от введенной дозы. Наиболее интенсивно Мексиприм ® и его глюкуронконьюгат экскретируются в течение первых 4:00 после приема препарата. Показатели экскреции с мочой препарата Мексиприм ® и его глюкуронконьюгованого метаболита имеют значительную индивидуальную вариабельность.

lek.103.ua

Мексиприм уколы: инструкция по применению

Мексиприм ® назначать внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). При инфузионном способе введения препарат следует разводить в физиологическом растворе натрия хлорида (200 мл). Начинать лечение взрослых с дозы 50-100 мг 1-3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта. Струйно Мексиприм ® следует вводить медленно в течение 5-7 минут, капельно - со скоростью 40-60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг.

При острых нарушениях мозгового кровообращения Мексиприм® назначать в комплексной терапии в первые 2-4 дня внутривенно капельно взрослым по 200-300 мг 1 раз в сутки, затем внутримышечно по 100 мг 3 раза в сутки. Срок лечения составляет 10-14 суток.

При черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговых травм Мексиприм® применять в течение 10-15 дней путем внутривенного капельного введения по

200-500 мг 2-4 раза в сутки.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Мексиприм ® следует назначать внутривенно струйно или капельно в дозе 100 мг 2-3 раза в сутки в течение 14 дней. Затем препарат вводить внутримышечно по 100 мг в сутки в течение 2 недель.

Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводить внутримышечно в дозе 100 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней.

При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных состояниях препарат вводить внутримышечно в дозе 100-300 мг в сутки в течение 14-30 дней.

При остром инфаркте миокарда в составе комплексной терапии Мексиприм ® вводить внутривенно или внутримышечно в течение 14 дней, на фоне традиционной терапии инфаркта миокарда, включая нитраты, бета-блокаторы, ингибиторы АПФ (АПФ), тромболитиков, антикоагулянтные и антиагрегантными средства, а также симптоматические средства по показаниям. В первые 5 суток, для достижения максимального эффекта, желательно введение Мексиприму ® , в последующие 9 суток возможно внутримышечное введение Мексиприму ® . Введение проводить путем капельной инфузии, медленно (во избежание побочных эффектов), на 0,9% растворе хлорида натрия или 5% растворе глюкозы (глюкозы) в объеме 100-150 мл в течение 30-90 минут. В случае необходимости возможно медленное струйное введение Мексиприму ® в течение не менее 5 минут.

Введение Мексиприму ® (внутривенно или внутримышечно) осуществлять 3 раза в сутки, через каждые 8:00. Суточная терапевтическая доза составляет 6-9 мг на каждый килограмм массы тела в сутки, разовая доза - 2-3 мг / кг массы тела. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая - 250 мг.

При открытоугольной глаукоме разных стадий в составе комплексной терапии Мексиприм ® вводить внутримышечно по 100-300 мг в сутки, 1-3 раза в сутки в течение 14 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме Мексиприм ® вводить в дозе 100-200 мг в 2-3 раза в сутки или внутривенно капельно 1-2 раза в сутки в течение 5-7 суток.

При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводить внутривенно в дозе 50-300 мг в сутки в течение 7-14 дней.

При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) препарат назначать в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационный период. Дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмена препарата должна проводиться постепенно, только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта. При остром отечном (интерстициальном) панкреатите Мексиприм ® назначать по 100 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно (в изотоническом растворе натрия хлорида) и внутримышечно. Легкая степень тяжести некротического панкреатита: по 100-200 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно (в изотоническом растворе натрия хлорида) и внутримышечно. Средняя степень тяжести: по 200 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно (в изотоническом растворе натрия хлорида). Тяжелое течение : в пульс - дозировке 800 мг в сутки при двукратном введении; далее - по 300 мг 2 раза в сутки с постепенным снижением суточной дозы. Очень тяжелое течение : в начальной дозе - 800 мг в сутки до устойчивого купирования проявления панкреатогенного шока, после стабилизации состояния - по 300-400 мг 2 раза в сутки внутривенно капельно (в изотоническом растворе натрия хлорида) с постепенным снижением суточной дозы.

lek.103.ua

Мексиприм - официальная инструкция по применению, аналоги

Описание

Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Антиоксидантное средство.

Фармакологические свойства

ФармакодинамикаМексиприм относится к гетероароматическим антиоксидантам. Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся сонливостью и миорелаксантным эффектом; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения обучения и памяти, возникающие при старении и воздействии различных патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое действие алкоголя.

Препарат улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов). Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.

Механизм действия Мексиприма обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

ФармакокинетикаВеличина максимальной концентрации Мексиприма в плазме крови находится в диапазоне от 50 до 100 нг/мл.

Период полувыведения Мексиприма и среднее время удержания препарата в организме составляют соответственно 4,7-5,0 часа и 4,9-5,2 часа. Мексиприм в организме человека интенсивно метаболизируется с образованием его глюкуроноконъюгированного продукта. В среднем за 12 часов с мочой экскретируется 0,3% неизмененного препарата и 50% в виде глюкуроноконъюгата от введенной дозы. Наиболее интенсивно Мексиприм и его глюкуроноконъюгат экскретируется в течение первых 4 часов после приема препарата. Показатели экскреции с мочой Мексиприма и его конъюгированного метаболита имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Показания к применению

Острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии);
Дисциркуляторная энцефалопатия;
Вегето-сосудистая дистония;
Тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях;
Легкие когнитивные расстройства различного генеза (психоорганический и астенический синдромы, последствия черепно-мозговых травм, атеросклероз, сенильные и атрофические процессы, нейроинфекции и интоксикации);
Расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность у лиц пожилого возраста;
Воздействие экстремальных (стрессорных) факторов;
Абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
Острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами.

Противопоказания

Острая печеночная и/или почечная недостаточность, повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Детский возраст, беременность, грудное вскармливание — в связи с недостаточной изученностью действия препарата у данных категорий больных.

Способ применения и дозы

Мексиприм назначают внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). Дозы подбирают индивидуально. При инфузионном способе введения препарат следует разводить в физиологическом растворе натрия хлорида. Начинают лечение с дозы 50-100 мг 1 -3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта. Струйно Мексиприм вводят медленно в течение 5-7 минут, капельно — со скоростью 40-60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не превышает 800 мг.

При острых нарушениях мозгового кровообращения Мексиприм применяют в комплексной терапии в первые 2-4 дня внутривенно капельно по 200-300 мг 1 раз в сутки, затем внутримышечно по 100 мг 3 раза в сутки. Продолжительность лечения составляет 10-14 суток.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Мексиприм следует назначать внутривенно струйно или капельно в дозе 100 мг 2-3 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем препарат вводят внутримышечно по 100 мг 2-3 раза в сутки на протяжении последующих 2 недель. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят внутримышечно в дозе 100 мг 2 раза в сутки на протяжении 10-14 дней.

При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах препарат применяют внутримышечно в суточной дозе 100-300 мг в сутки на протяжении 14-30 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме Мексиприм вводят в дозе 100-200 мг внутримышечно 2-3 раза в сутки или внутривенно капельно 1-2 раза в сутки в течение 5-7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят внутривенно в дозе 50-300 мг в сутки на протяжении 7-14 дней.

Побочное действие

Редко — тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта, сонливость, аллергические реакции.

Передозировка

Симптомы: нарушение сна (бессонница, в некоторых случаях — сонливость).Лечение: как правило, не требуется — симптомы исчезают самостоятельно в течение суток.В тяжелых случаях при бессоннице рекомендуется принимать снотворные средства.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Мексиприм совместим с психотропными препаратами; усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противопаркинсонических средств и карбамазепина. Уменьшает токсическое действие этилового спирта.

Особые указания

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного использования 50 мг\мл.

При производстве на ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия: по 2 мл или 5 мл в ампулы нейтрального стекла марки НС-3 или импортные. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по медицинскому применению препарата, ножом или скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.

Для стационаров по 6, 12, 20, 50 или 100 контурных ячейковых упаковок с фольгой с 3, 6, 10, 25 или 50 инструкциями по медицинскому применению препарата, ножами или скарификаторами ампульными помещают в коробку из картона или в ящик из гофрированного картона.

При упаковке ампул с насечками, кольцами или точками надлома скарификаторы или ножи ампульные не вкладывают.

При производстве на ООО «НТФФ «Полисан», Россия: по 2 или 5 мл в ампулы нейтрального стекла марки НС-3 или импортные, или ампулы коричневого стекла.

По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой, или из пленки поливинилхлоридной и пленки покровной. По 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по медицинскому применению препарата, ножом или скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.

Для стационаров по 6, 12, 20, 50 или 100 контурных ячейковых упаковок с фольгой или покровной пленкой соответственно с 6, 12, 20, 50 или 100 инструкциями по медицинскому применению препарата, ножами или скарификаторами ампульными помещают в коробку из картона или в ящик из гофрированного картона.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 20°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не использовать по истечении срока, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Производитель

ФГУП «Московский эндокринный завод»109052, г.Москва, ул.Новохохловская, 25

ИлиООО «НТФФ «Полисан», Россия

192102, г.Санкт_Петербург, ул.Салова, д.72, кор.2 лит.А

Владелец регистрационного удостоверения

ОАО «НИЖФАРМ», Россия,603950, г. Нижний Новгород,

ул. Салганская, д. 7

Комментарии (видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ) Если Вы медицинский специалист, войдите или зарегистрируйтесь

medi.ru

Уколы Мексиприм — от чего помогают и какие аналоги бывают

Уколы Мексиприм — препарат широкого спектра фармакологической активности, относится к группе антиоксидантов. Действующим веществом является: 3 — гидрокси — 6 — метил — 2 — этилпиридина сукцинат. Зарегистрирован под международным названием: этилметилгидроксипиридина сукцинат.

Какие аналоги имеет Мексиприм

Мексиприм имеет ряд аналогов, которые менее дорогие, чем оригинальный препарат, но синтезированы на основе того же действующего вещества. К ним относятся:

Астрокс;
Церекард;
Нейрокс;
Мексифин;
Мексикор;
Мексидол;
Мексидол фармасофт.

Препараты относятся к фармакологической группе 3-оксипиридинов. Они ингибируют процессы образования свободных радикалов — защищают мембраны клеток от вредных воздействий радикалов (мембранопротективное действие), повышают устойчивость клеток к гипоксии, стресс протекторное, профилактика эпилепсии и транквилизирующий эффект. Лекарства имеют широкий спектр фармакологической активности и обладают:

Мембранопротекцией и антиокислительным действием;
Препятствуют процессу окислительной деградации липидов;
Повышают супероксид оксидазную активность;
Увеличивают отношение содержания белков и липидов;
Повышают функциональную способность и стабилизируют структуру мембраны;
Модулируют ферментную активность, которые связанных с мембранами. К ним относятся кальций-независимая фосфодиэстераза, ацетилхолинэстераза, аденилатциклаза. Улучшают работу комплексов рецепторов: ацетилхолинового, бензодиазепинового, ГАМК, что повышает их возможность связывания с лигандами и сохраняет структуру и функциональную организации биологических мембран, аксональный транспорт и улучшает синаптическую передачу;
Способствует усиленной выработке допамина в головном мозге;
Ускоряет работу аэробного гликолиза, как компенсаторного механизма, в клетках и понижает выраженность угнетения окислительных реакций в цитратном цикле при наличии гипоксического процесса с увеличением синтез АТФ и креатинфосфата;
Повышает работоспособность митохондрий и выделение ими энергии;
При патологических состояниях повышают устойчивость организма к воздействию неблагоприятных факторов;
Способствуют улучшению оксигенации головного мозга и протекающих в нем метаболических процессов;
Уменьшает агрегацию тромбоцитов и улучшает реологические свойства крови, способствуя улучшению микроциркуляции;
Приводят в стабильное состояние мембраны клеток крови: эритроцитов и тромбоцитов, это снижает вероятность развития гемолиза;
Уменьшают количество циркулирующих в крови липидов, а также содержание общего холестерина и липопротеидов очень низкой плотности;
Стабилизируют функцию и состояния миокарда при ишемии вызванной инфарктом миокарда, нормализуют сократительную способность сердца, а также уменьшают риск возникновения систолической и диастолической дисфункции левого желудочка;
Способствуют сохранению структуры и функции мембран кардиомиоцитов в условиях критического снижения коронарного кровотока;
Обеспечивают целостность морфологических структур и физиологических функций миокарда в состоянии ишемии;
Повышают эффективность проводимой терапии при клинически текущем инфаркте миокарда;
Восстанавливают функциональную активность миокарда левого желудочка;
Снижают частоту нарушений ритма и внутрисердечной проводимости;
Уменьшают зону некроза при ишемии миокарда;
Восстанавливают и улучшают сократимость миокарда и его электрическую активность, а также способствуют более интенсивному кровотоку в зоне ишемии;
Являются синергистами в отношении нитрогруппы препаратов;
Разжижают кровь, препятствует ее свертыванию;
При острой сердечной недостаточности уменьшают тяжесть последствий после выхода из этого состояния.

Дозирование мексиприма

Мексиприм в таблетированной форме используется для перорального применения. После консультации врач назначает разовую и суточную дозу. Она для однократного применения и составляет 0,25-0,4 г. Необходимо принимать препарат Мексиприм 2-3 раза в день, но суммарная доза за сутки не должна превышать 0,8 грамм. В зависимости от характера процесса врач назначает необходимый курс лечения:

для тревожных, когнитивных, вегетососудистых расстройствах он составляет от 2-х до 6 недель;
при алкогольной зависимости — до одной недели.

Популярно Комплексный подход к избавлению от воспаления седалищного нерва

При остановке или отказе от лечения необходимо плавно снижать дозировку препарата Мексиприм в течение трех дней, резкое прекращение может привести к нежелательным последствиям.

Мексиприм также применяют в виде внутривенных и внутримышечных инъекциях. Перед инфузией препарата в вену необходимо развести его в 200 мл. изотонического раствора хлорида натрия, скорость введения может быть различна от капельного (скорость введения составляет 60 капель в минуту) до струйной (в течение 6 минут). Суточная доза препарата при внутривенном введении необходимо увеличивать от 50 мг. постепенно наращивать достигая, терапевтического эффекта, до 450 мг.

При остром нарушении мозгового кровообращения рекомендуется начинать терапию с парентерального введения Мексиприм по 0,2-0,3 г/сутки в течение 4 дней, при улучшении можно перейти на внутримышечное введение по 2 мл — 3 раза в сутки. Данный курс можно проводить 10-12 дней.

При декомпенсации дисциркуляторной энцефалопатии (ДЭ) также начинаем с в/в вливания, так как это наиболее быстрый способ доставки лекарственного препарата к месту его действия. В этом случае в течение двух недель доза составляет 100 мг 3 р./сутки. Если замечена положительная количество инъекций снижается до одной в день. После купирования состояния необходимо проводить профилактику 100 мг дважды в день (14 дней).

Расстройства эмоциональной и интеллектуальной сферы корректируются трехнедельным курсом внутримышечных введений Мексиприма (100-300 мг./сутки). Абстинентный синдром у больных алкоголизмом можно облегчить внутримышечным введением 100-200 мг. (максимально 600 мг.) дважды в сутки, в более сложных случаях возможно внутривенное использование до 200 мг. в сутки.

При отравлении антипсихотическими препаратами курс лечения составляет 1-2 недели по 50-300 мг. в сутки. Лекарство применяется для предоперационной подготовки и в постоперационном периоде, при операциях на поджелудочной железе (панкреонекроз), перитонит. Дозировка напрямую зависит от тяжести процесса. При интерстициальном панкреатите необходимо внутривенное введение препарата в дозе 100 мг. — 3 раза в сутки.

При легкой степени некроза поджелудочной железы Мексиприм вводят парентерально капельно, предварительно разбавив в изотоническом растворе NaCl или внутримышечно без разведения. Суточная доза — 100-200 мг. — 3 раза. При тяжелом панкреонекрозе дозировка возрастает: по 400 мг. — 2 раза в сутки на начальных этапах терапии и 300 мг/2 раза в сутки в более поздний период. Дозу препарата Мексиприм необходимо постепенно снижать — это является обязательным. Если процесс приобретает тяжелое течение нужно увеличить, 800 мг. в сутки, и сохраняется до момента полного купирования панкреатогенного шока, затем доза уменьшается до 600 мг. в сутки.

Форма выпуска:

В продажу поступают следующие формы выпуска:

В свободном доступе таблетированные формы по 10, 20, 30 таблеток в упаковке, в растворе — 5 и 10 ампул по 2 или 5 миллилитров.
Для больничного стационара поставляют инъекционные формы препарата: 100, 250 и 500 ампул по 2 или 5 миллилитров.

Показания к применению

Общие как для жидкой, так и для таблетированной являются:

нейроциркуляторная дисфункция;
неврозы и неврозоподобные состояния проявляющиеся тревожными расстройствами;
купирование синдрома алкогольной зависимости с нейроциркуляторными и невротическими расстройствами;

Для парентерального и внутримышечного введения (дополнительно):

острое нарушение церебральной перфузии;
энцефалопатия по дисциркуляторному типу;
когнитивные расстройства легкой степени, связанные с атеросклеротическим процессом.

Таблетированная форма (дополнительно):

когнитивные расстройства различного генеза, незначительно выраженные, (при психоорганическом синдроме и астенических нарушениях, обусловленных острыми и хроническими дисфункция церебрального кровотока, черепно-мозговой травме, инфекциями НС и интоксикациями, старческими и атрофическими процессами);
нарушения памяти и интеллекта;
стрессовые воздействия.

Популярно Ликвидация микроорганизмов при инфекции уколами Цефазолина

Побочное действие

Для препарата не характерны побочные реакции, но при определенных условиях может возникнуть:

Неприятные ощущения со стороны ЖКТ (сухость во рту, тошнота);
Нарушения сердечно-сосудистой системы (повышение или понижение давления);
Поражение нервной системы (головокружение, головные боли, расстройства координации, нарушение сна, эмоциональные реакции различного оттенка).

Возможна непереносимость в виде аллергических реакций. При передозировке развиваются эффекты — нарушение сна или появление сонливости. Такие состояния не требуют купирования, так как скоротечны и вскоре проходят самостоятельно. Возможно назначение легких седативных.

Чтобы избежать осложнений нужно помнить о противопоказаниях:

Заболевания печени, почек, сердца и сосудов;
При вынашивании беременности и естественном вскармливании ребенка;
Детский возраст;
Повышенная реактивность иммунной системы, отягощенный аллергоанамнез.

Противопоказания не являются абсолютными (кроме последнего), это говорит лишь о том, что необходимо с осторожностью использовать Мексиприм.

На момент применения препарата необходимо проявлять осторожность в вождении автомобиля и при занятии другими видами деятельности, которые требуют быстрой психомоторной реакции и концентрации внимания, чтобы избежать потенциально опасных ситуаций.

Цель назначения препарата

Мексиприм является гетероароматическим веществом, относящимся к группе антиоксидантов. Имеет широкий спектр фармакологической активности:

обладает анксиолитическим действием, повышает стрессоустойчивость организма, не оказывает миорелаксирующего и седативного эффекта;
ноотропные свойства характеризуются: улучшением памяти и обучаемости и профилактики их нарушений в старческом возрасти и при различных заболеваниях;
противоэпилептическое действие;
антиоксидант, препятствующий гипоксии тканей;
повышает концентрацию внимания;
уменьшает алкогольную интоксикацию.

Мексиприм повышает перфузию тканей мозга кислородом, за счет улучшения микроциркуляции. Понижает способность тромбоцитов к агрегации и улучшает реологические свойства крови. Стабилизирует клеточные мембраны эритроцитов и тромбоцитов. Снижает содержание ХС и ЛПНП в крови.

Действие Мексиприма основано на его антиоксидантных свойствах и мембранопротекции. Он препятствует перекисному окислению липидов в клетке, изменяет соотношение липидов и белков в сторону возрастания, активизирует супероксидоксидазы, увеличивает текучесть мембраны, уменьшая ее вязкость. Способствует активации ферментов, связывающихся с мембраной: кальций независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы; комплексов рецепторов: бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового; способствуя повышению их связывающей способности с лигандами.

Мексиприм сохраняет структуру и функцию биологических мембран и улучшению проведения импульса по нервным волокнам. Способствует усиленной выработке дофамина в головном мозге; Ускоряет активность аэробного гликолиза, как компенсаторного процесса, в клетках и понижает выраженность угнетения процессов окисления в цикле Кребса при наличии гипоксического процесса с увеличением АТФ и креатинфосфата.

Мексиприм применяют для предотвращения действия вредных факторов на нервную систему организма или устранения их пагубных последствий. Он вырабатывает в клетках ГМ «гормон счастья» — дофамин, что помогает в борьбе с хроническим стрессом и усталостью. Препарат снижает выраженность дегенеративных процессов и сохраняет здравие ума и твердость памяти. Мексиприм — универсальный препарат, дающий положительный эффект в терапии и профилактике многих патологических состояниях. Нужно подчеркнуть его влияние на головной мозг и практически полное отсутствие побочных эффектов.

Положительно, это предотвращает множество болезней. 63%, 1847 голосов
1847 голосов 63%
1847 голосов - 63% из всех голосов
Негативно, это все промыслы правительства, чтобы легче нами управлять. 24%, 698 голосов
698 голосов 24%
698 голосов - 24% из всех голосов
Нейтрально, мне кажется это никак не влияет на мое здоровье. 14%, 398 голосов
398 голосов 14%
398 голосов - 14% из всех голосов

selecthealth.ru